FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

MoCRA कॉस्मेटिक गाइड: FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्यताएँ

MoCRA के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को FDA में सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023 में लागू हुआ और इसने अमेरिकी कॉस्मेटिक उद्योग के नियमन को मूलभूत रूप से बदल दिया है। अब अमेरिका में कॉस्मेटिक बेचने वाली हर विदेशी कंपनी को FDA में अपनी उत्पादन सुविधा का पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।

FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण की अनिवार्यता

MoCRA के अनुसार, अमेरिकी बाज़ार के लिए कॉस्मेटिक उत्पादन या पैकेजिंग करने वाली प्रत्येक सुविधा को FDA के Cosmetics Direct पोर्टल पर पंजीकरण कराना होगा। हर उत्पाद को उसकी संरचना, उपयोग उद्देश्य और लेबल जानकारी सहित सूचीबद्ध करना होगा।

प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग: 15 दिन की समयसीमा

MoCRA के तहत गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट 15 कार्यदिवसों के भीतर FDA को सूचित करनी होगी। इसमें अस्पताल में भर्ती, विकलांगता या चिकित्सा हस्तक्षेप का कारण बनने वाली कोई भी स्वास्थ्य समस्या शामिल है।

सुरक्षा प्रमाणीकरण और GMP अनुपालन

निर्माताओं को अपने उत्पादों की सुरक्षा प्रमाणित करनी होगी। FDA ने GMP दिशानिर्देश जारी किए हैं जिनका पालन अनिवार्य है।

लघु व्यवसाय छूट

MoCRA कुछ लघु व्यवसायों को विशिष्ट छूट प्रदान करता है। हालाँकि, पंजीकरण और सूचीकरण की मूल आवश्यकता सभी पर लागू होती है।

प्रवर्तन कार्रवाई

FDA के पास अब अनुपालन न करने वाली कंपनियों के विरुद्ध कार्रवाई का अधिकार है — उत्पाद ज़ब्ती, आयात प्रतिबंध और कानूनी कार्यवाही शामिल हैं।

FDABridge के साथ MoCRA अनुपालन

FDABridge भारतीय कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA अनुपालन में पूर्ण सहायता प्रदान करता है — सुविधा पंजीकरण, उत्पाद सूचीकरण, US Agent सेवा और लेबल समीक्षा। आज ही FDABridge से संपर्क करें।

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →