FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل المصدّر السعودي

كيف يجب على مصدّري مستحضرات التجميل السعوديين التعامل مع الإبلاغ عن الآثار الضارة وفق قانون MoCRA.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

فرض قانون MoCRA متطلبات جديدة للإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة المرتبطة بمستحضرات التجميل. بالنسبة للمصنّعين السعوديين في الرياض وجدة الذين يصدّرون مستحضرات التجميل إلى أمريكا، فإن فهم هذه المتطلبات وتطبيقها أمر ضروري للبقاء في السوق الأمريكي.

ما هي الآثار الضارة الخطيرة؟

تُعرّف الآثار الضارة الخطيرة بأنها أي أثر جانبي يستدعي الاستشفاء أو يسبب إعاقة أو تشوهاً خلقياً أو يهدد الحياة أو يتطلب تدخلاً طبياً لمنع أي من هذه النتائج. يشمل ذلك ردود الفعل التحسسية الشديدة والحروق الكيميائية وأي ضرر دائم ناتج عن استخدام المنتج.

إجراءات الإبلاغ الإلزامية

يجب على الشخص المسؤول إبلاغ FDA عن أي أثر ضار خطير خلال 15 يوم عمل من تاريخ العلم به. يُقدم البلاغ عبر نموذج MedWatch 3500A ويجب أن يتضمن وصف المنتج والأثر الضار وبيانات المريض. كما يجب تقديم أي معلومات طبية إضافية خلال سنة من البلاغ الأولي.

حفظ سجلات الشكاوى

يتطلب MoCRA من المصنّعين حفظ سجلات جميع الآثار الضارة (الخطيرة وغير الخطيرة) لمدة 6 سنوات. يجب أن تكون هذه السجلات متاحة لـ FDA عند الطلب. يجب على المصنّعين السعوديين إنشاء نظام داخلي لجمع وتوثيق الشكاوى.

FDABridge ودعم الامتثال لمتطلبات MoCRA

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في إنشاء أنظمة إبلاغ عن الآثار الضارة وإعداد نماذج التوثيق والتأكد من الامتثال لمتطلبات MoCRA. زر fdabridge.com للتواصل مع فريقنا.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →