FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Mengelola registrasi FDA untuk pangan, kosmetik, dan farmasi dalam satu perusahaan

Perusahaan yang mengekspor lebih dari satu kategori produk ke AS menghadapi kewajiban registrasi FDA yang tumpang tindih. Inilah cara membangun pendekatan kepatuhan terpadu.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Produsen asing yang menjual pangan, kosmetik, dan produk farmasi ke AS tunduk pada tiga kerangka regulasi FDA yang terpisah, masing-masing dengan sistem registrasi, jadwal pembaruan, persyaratan pelabelan, dan otoritas inspeksi tersendiri. Kecenderungannya adalah memperlakukan setiap kategori sebagai proyek kepatuhan terpisah. Pendekatan itu berhasil sampai gagal: pembaruan yang terlewat di satu kategori menciptakan krisis, atau pelabelan yang bertentangan pada produk yang mencakup dua kategori memicu tindakan penegakan.

Tiga sistem registrasi FDA yang berlaku bagi eksportir

Fasilitas pangan harus mendaftar melalui sistem FURLS FDA dan memperbarui setiap tahun genap. Produsen kosmetik harus mendaftarkan fasilitas dan mendaftarkan produk mereka di bawah MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act 2022). Fasilitas farmasi harus mendaftar setiap tahun melalui FURLS dan mengajukan daftar obat untuk setiap produk. Setiap sistem menggunakan terminologi berbeda, bidang data berbeda, dan antarmuka pengajuan berbeda — tetapi ketiganya memerlukan US Agent jika pendaftar adalah entitas asing.

Membangun kalender kepatuhan terpadu

Fondasi pendekatan terpadu adalah kalender kepatuhan tunggal yang mencakup setiap kewajiban FDA dengan tanggal jatuh tempo, pihak yang bertanggung jawab, dan status saat ini. Kalender ini harus mencakup: pembaruan registrasi fasilitas pangan (Oktober–Desember setiap tahun genap), pembaruan registrasi fasilitas farmasi (tahunan), registrasi fasilitas kosmetik dan daftar produk (berkelanjutan), verifikasi kontrak US Agent, siklus tinjauan label, dan jadwal audit internal.

Dukungan FDABridge untuk eksportir multi-kategori

FDABridge bekerja sama dengan produsen yang mengekspor di berbagai kategori produk yang diatur FDA. Kami mempertahankan hubungan US Agent untuk fasilitas pangan asing, pendaftar kosmetik, dan fasilitas farmasi. Kunjungi fdabridge.com untuk ikhtisar lengkap semua layanan berdasarkan kategori.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →