FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

2026年米国化粧品ラベリング:MoCRAの主要展示パネル要件

MoCRAは米国に化粧品を輸出する外国ブランドに新たな必須ラベリング要素を導入しました。日本の化粧品企業が知るべき2026年の要件。

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

化粧品規制近代化法(MoCRA)は2022年に施行され、80年以上にわたるFDAの化粧品規制において最も包括的な改革をもたらしました。米国に化粧品を輸出する日本ブランドにとって、以前のFDAラベリング基準では不十分な場合があります。

MoCRAの下での主要展示パネル

主要展示パネル(PDP)は、販売時点で消費者に提示される化粧品パッケージの主要面です。MoCRAは識別と正味内容量の宣言要件を維持し、新要件を追加します。正味内容量の宣言はメートル法と米国慣用単位の両方で表示する必要があります。

FDABridgeはMoCRAコンプライアンスをサポート

FDABridgeは外国ブランド向けにMoCRAの下での化粧品施設登録と製品リスト管理を担当します。fdabridge.com/cosmeticsをご覧ください。

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →