FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

لماذا تحتاج كل شركة سعودية تصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS

رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية. إليك ما تحتاج لمعرفته قبل دخول السوق الأمريكية.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

رقم DUNS معرِّف تجاري مكوَّن من 9 أرقام أنشأته Dun & Bradstreet عام 1963. اعتمدت الوكالات الفيدرالية الأمريكية DUNS معرِّفاً معيارياً. بنت FDA إدخالَ رقم DUNS في مسارات عمل تسجيل منشآت الغذاء والأدوية. إن كنتم مصنِّعين أجانب تصدِّرون إلى الولايات المتحدة، فرقم DUNS ليس اختيارياً — إنه شرطٌ مسبق لاستخدام أنظمة التسجيل التي تحتاجونها.

ما الذي يُعرِّفه رقم DUNS

يُعرِّف رقم DUNS كياناً قانونياً بعينه في عنوان مادي بعينه. إنه ليس معرِّفاً على مستوى الشركة بأكملها — بل معرِّف موقع. إن كانت شركتكم تمتلك مقراً رئيسياً ومصنعاً في عنوانين مختلفين، فذلك رقما DUNS منفصلان. لأغراض تسجيل FDA، رقم DUNS الذي يهم هو ذلك المرتبط بعنوان المنشأة التي يُصنَّع فيها غذاؤكم أو يُعالَج أو يُعبَّأ أو يُخزَّن.

الأخطاء الشائعة عند تقديم رقم DUNS لـ FDA

أشيع الأخطاء تقديم رقم DUNS تختلف عنوانه عن العنوان المُدخَل في نموذج تسجيل FURLS. يُحيل نظام FDA كلاً منهما للمطابقة المتبادلة، وأي تعارض يُسبِّب تأخيرات في المعالجة أو رفضاً فورياً. الخطأ الثاني استخدام رقم DUNS المقر الرئيسي للشركة بدلاً من منشأة الإنتاج. الخطأ الثالث استخدام رقم DUNS قديم صنَّفته D&B غير نشط.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين

ترشد FDABridge المصنِّعين السعوديين عبر استصدار رقم DUNS والتحقق من سجل D&B قبل تقديم تسجيل FDA. تمنع ذلك الأخطاء الشائعة التي تعرقل معالجة FDA. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number أو fdabridge.com/food-facility-registration.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →