FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

كيفية حصول شركات الخليج والمملكة على رقم DUNS قبل تسجيل FDA

المصنِّعون في المملكة العربية السعودية ودول الخليج الذين يصدِّرون الغذاء إلى الولايات المتحدة يحتاجون إلى رقم DUNS قبل إتمام التسجيل لدى FDA. إليك كيفية سير العملية.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يواجه المصنِّعون في المملكة العربية السعودية والإمارات وقطر والكويت والبحرين وعُمان الذين يصدِّرون الغذاء أو المنتجات الخاضعة للتنظيم إلى الولايات المتحدة المتطلبَ ذاته المتعلق برقم DUNS كما يواجهه المصنِّعون في أي دولة أخرى. رقم DUNS — الصادر عن Dun & Bradstreet — حقلٌ إلزامي في نظام تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA (FURLS).

من يُصدِر أرقام DUNS في منطقة الخليج

تخدم Dun & Bradstreet الشرق الأوسط المقيمةُ في دبي منطقةَ الخليج. تُصدَر أرقام DUNS للكيانات الخليجية عبر البوابة العالمية لـ D&B (dnb.com) أو مكتبها الإقليمي. تجدر الإشارة إلى أن شركتكم قد تمتلك رقم DUNS بالفعل دون علمكم؛ إذ تستقي D&B بياناتها من السجلات العامة. يمكن التحقق من ذلك بالبحث في dnb.com باستخدام اسم الشركة والدولة.

المعلومات التي تحتاجها شركات المملكة

يستلزم طلب D&B: الاسم التجاري الرسمي بالإنجليزية (أو بالحروف اللاتينية إن كانت وثائق التسجيل بالعربية)، والعنوان المادي الكامل بالإنجليزية، ورقم السجل التجاري، ورقم الهاتف، والنشاط التجاري الرئيسي، وسنة التأسيس، وعدد الموظفين. لا تُقبَل صناديق البريد كعنوان مادي — يجب تقديم الموقع المادي للمنشأة.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين والخليجيين

ساعدت FDABridge مصنِّعين سعوديين وخليجيين في تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA بما في ذلك خطوة استصدار رقم DUNS. نتحقق من سجل D&B قبل التقديم ونخدم بوصفنا وكيلاً أمريكياً للمسجِّلين الأجانب طوال دورة التسجيل والتجديد. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →