FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر السعوديين

كل ما يحتاج مصنّعو العصائر في السعودية معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق لائحة FDA.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

تخضع جميع منتجات العصائر المصدّرة إلى الولايات المتحدة لقاعدة HACCP للعصائر (21 CFR Part 120). بالنسبة لمصنّعي العصائر في الرياض وجدة والطائف الذين يصدّرون عصائر الفواكه والخضروات، فإن تطبيق نظام HACCP خاص بالعصائر شرط إلزامي لدخول السوق الأمريكي.

قاعدة خفض 5-log للعصائر

تتطلب FDA أن تحقق عملية المعالجة خفضاً بمقدار 5-log في عدد الكائنات الدقيقة المستهدفة الأكثر مقاومة. هذا يعني تقليل عدد الميكروبات بنسبة 99.999%. يمكن تحقيق ذلك من خلال البسترة أو تقنيات أخرى معتمدة مثل الأشعة فوق البنفسجية أو الضغط العالي.

خطة HACCP للعصائر

يجب أن تتضمن خطة HACCP للعصائر تحليل المخاطر الخاص بالمنتج ونقاط التحكم الحرجة والحدود الحرجة وإجراءات المراقبة والإجراءات التصحيحية وإجراءات التحقق والسجلات. يجب أن يكون الشخص المسؤول عن الخطة قد أتم تدريب HACCP معترفاً به.

ملصقات العصائر ومتطلبات التحذير

إذا لم تخضع العصيرة لعملية خفض 5-log، يجب وضع تحذير على الملصق. كما يجب الامتثال لمعايير الهوية للعصائر وتضمين نسبة العصير الفعلية على الملصق. يجب أن تتوافق لوحة القيم الغذائية مع متطلبات FDA المحدّثة.

FDABridge ودعم مصدّري العصائر

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي العصائر السعوديين تشمل إعداد خطط HACCP ومراجعة الملصقات وتسجيل المنشأة. تواصل معنا عبر fdabridge.com لضمان امتثال عصائرك لمتطلبات FDA.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →