FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

İstanbul, Ankara ve İzmir'den ABD'ye Gıda İhracatı: FDA Kayıt Rehberi

İstanbul, Ankara ve İzmir'deki gıda üreticileri ABD pazarına ihracat için FDA gıda tesisi kaydı yaptırmak zorundadır. Bu rehber tüm süreci adım adım anlatmaktadır.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Türkiye, dünya genelinde en büyük gıda ihracatçıları arasında yer almaktadır. İstanbul, Ankara, İzmir, Bursa ve Gaziantep'teki binlerce gıda üreticisi, kuru meyvelerden zeytinyağına, konserveden şekerlemeye kadar geniş bir ürün yelpazesiyle Amerika Birleşik Devletleri pazarını hedeflemektedir. Ancak bu ürünleri ABD'ye yasal olarak ihraç edebilmek için her üretim tesisinin FDA (Gıda ve İlaç İdaresi) nezdinde kayıt yaptırması zorunludur.

FDA Kayıt Zorunluluğu: Hangi Kanun Geçerlidir?

ABD'nin Gıda Güvenliği Modernizasyon Yasası (FSMA), ABD'ye gıda ihraç eden tüm yabancı tesislerin FDA'ya kayıt yaptırmasını zorunlu kılmaktadır. İstanbul veya İzmir'deki bir gıda fabrikası, ilk sevkiyattan önce bu kaydı tamamlamamışsa, ürünler ABD gümrüğünde tutulabilir veya iade edilebilir. Bu yaptırım küçük ve büyük tüm tesisler için geçerlidir.

DUNS Numarası Nedir ve Neden Gereklidir?

DUNS (Data Universal Numbering System) numarası, Dun & Bradstreet tarafından verilen 9 haneli bir işletme kimlik kodudur. FDA, yabancı tesislerin kimliğini doğrulamak amacıyla bu numarayı kullanır. Türkiye'den ABD'ye ihracat yapmak isteyen firmaların FDA kayıt sürecine başlamadan önce DUNS numarası edinmesi gerekmektedir. FDABridge, bu süreci müşterileri adına yönetmektedir.

ABD Temsilcisi (US Agent) Kimdir ve Neden Zorunludur?

FDA'ya kayıtlı her yabancı gıda tesisinin ABD'de ikamet eden bir US Agent (ABD Temsilcisi) ataması zorunludur. Bu temsilci, FDA ile tesisiniz arasında resmi iletişim köprüsü görevi görür; denetim bildirimleri, belge talepleri ve resmi yazışmalar bu kişi üzerinden iletilir. FDABridge, Türkiye'deki ihracatçılar için US Agent hizmetini sunmaktadır.

FDA Gıda Tesisi Kayıt Süreci: Adım Adım

Adım 1: Tesis bilgilerini toplayın (isim, adres, ürün kategorileri, yetkili kişi). Adım 2: DUNS numarasını edinin. Adım 3: ABD'de ikamet eden bir US Agent atayın. Adım 4: FDA'nın FURLS sistemi üzerinden online kayıt başvurusunu tamamlayın. Adım 5: FDA'dan FEI (Food Establishment Identifier) numarasını alın. Tüm belgeler hazır olduğunda süreç genellikle 3-5 iş günü içinde tamamlanır.

Hangi Türk Gıda Ürünleri FDA Kaydı Gerektirir?

ABD'ye ihraç edilen hemen tüm işlenmiş gıda ürünleri tesis kaydı gerektirir: zeytinyağı ve yemeklik yağlar, kuru meyveler ve kuruyemişler, konserveler ve turşular, un ve makarna, şekerleme ve helva, baharat ve çeşniler, çay ve bitkisel içecekler, dondurulmuş gıdalar, fındık ve fıstık ezmesi, ve hazır çorbalar. FDABridge her ürün kategorisini ayrı ayrı değerlendirerek doğru sınıflandırmayı yapar.

İki Yılda Bir Yenileme Zorunluluğu

FDA gıda tesisi kaydı, her çift yılın 1 Ekim – 31 Aralık döneminde yenilenmek zorundadır. Yenileme yapılmazsa kayıt otomatik olarak iptal olur ve ürünleriniz gümrükte takılabilir. FDABridge, tüm müşterileri için otomatik hatırlatma sistemi işletmekte ve yenileme süreçlerini proaktif olarak yönetmektedir.

FDABridge ile Türkiye'den ABD'ye Gıda İhracatı

FDABridge, Türk gıda ihracatçıları için eksiksiz bir FDA kayıt hizmeti sunmaktadır: ücretsiz ilk danışmanlık, DUNS numarası temini, US Agent hizmeti, FDA kayıt başvurusu ve periyodik yenilemeler. Tüm işlemler uzaktan yürütülmekte olup fiziksel bir ziyaret gerekmemektedir. İstanbul, Ankara, İzmir veya Türkiye'nin herhangi bir şehrinden ihracat yapmak için bugün iletişime geçin.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →