FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Hikayeleri #007 — Meksikalı acı sos üreticisi daha önce duymadığı bir FCE numarasına ihtiyaç duydu

Yirmi iki kozmetik ürün MoCRA kapsamında sorunsuz kaydedildi. Yirmi üçüncüsü Kore'de yasal ama ABD'de yasaklı bir renk katkısı içeriyordu.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Seul merkezli bir K-beauty markası ABD pazarı için 23 cilt bakım ve makyaj ürünü hazırlamıştı. MoCRA tesis kaydı ve ürün listeleme için bize geldiler. Tesisi kaydettik, kendimizi US Agent olarak atadık ve her ürünü listelemeye başladık — içerik listelerini inceleyerek, INCI adlarını doğrulayarak, yasaklı veya kısıtlı maddeleri kontrol ederek.

1'den 22'ye kadar ürünler sorunsuz geçti. 23. ürün — popüler bir dudak tintisi — geçmedi.

Sorun

Dudak tintisi CI 15510, diğer adıyla D&C Orange No. 4 içeriyordu. Güney Kore'de bu renklendirici dudak ürünlerinde kullanım için onaylanmıştır. ABD'de D&C Orange No. 4 yalnızca harici kullanım için onaylanmıştır — dudaklara uygulanan veya yutulabilecek herhangi bir alanda kullanılamaz. 21 CFR 74.1254 kapsamında renklendirici harici olarak uygulanan kozmetiklerle sınırlıdır. Dudak tintisi harici olarak uygulanmaz — dudaklara uygulanır, ki bu bir mukoza membranı alanıdır.

Dudak tintisi bu renklendiriciyle ABD'ye ithal edilmiş ve satılmış olsaydı, FD&C Act kapsamında bozulmuş (adulterated) olurdu. Import Alert 53-04 özellikle yetkisiz renk katkı maddeleri içeren kozmetikleri hedefler. Bir sevkiyattaki tek bir bozulmuş ürün, tüm markanın FDA tarafından incelenmesini tetikleyebilir.

Çözüm

Ön listeleme incelemesi sırasında içeriği işaretledik ve markayı derhal bilgilendirdik. İki seçenekleri vardı: dudak tintisini ABD'de dudak kullanımı için onaylanmış bir renk katkısıyla (D&C Red No. 6 veya D&C Red No. 7 gibi) yeniden formüle etmek veya ürünü ABD pazarından tamamen çıkarmak. Yeniden formüle etmeyi seçtiler. Yeni formülasyon altı hafta sürdü. Yeniden formüle edilmiş versiyon hazır olduğunda ürünü FDA'ya listeledik.

Diğer 22 ürün ABD pazarına zamanında girdi. Dudak tintisi altı hafta sonra uyumlu bir formülle takip etti.

Ders

ABD'deki renk katkı maddesi düzenlemeleri Kore, AB ve Japonya'dan tamamen farklıdır. Kendi pazarınızda onaylanan bir renklendirici ABD'de yasaklanmış, kısıtlanmış veya parti sertifikasyonu gerektirebilir. Bu sınırda keşfettiğiniz bir şey değildir — ABD pazarı için formüle etmeden önce kontrol ettiğiniz bir şeydir. İçerik listelerinizi fdabridge.com/cosmetics adresine gönderin.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →