FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Establishment Identifier (DUNS/FEI)

मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

भारत में उत्पाद निर्माता, विशेष रूप से मुंबई, दिल्ली में, अमेरिकी बाजार में निर्यात के लिए तेजी से रुचि दिखा रहे हैं। मसाले, चाय, बासमती चावल जैसे प्रमुख उत्पादों के साथ, भारत का अमेरिकी बाजार में बड़ी संभावना है। हालांकि, उत्पादों को कानूनी रूप से अमेरिका में लाने के लिए, कंपनियों को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के नियमों का सख्ती से पालन करना होगा। यह लेख भारत के व्यवसायों के लिए इस विषय से संबंधित FDA आवश्यकताओं का विस्तृत विवरण प्रदान करता है।

DUNS numbers, FEI numbers, and Unique Facility Identifiers

इस क्षेत्र में FDA के नियम उन सभी विदेशी विनिर्माण सुविधाओं पर लागू होते हैं जो अमेरिका में अपने उत्पाद बेचना चाहती हैं। मुंबई और दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं के लिए, अनुपालन न केवल कानूनी आवश्यकता है बल्कि अमेरिकी आयातक भागीदारों के साथ व्यापारिक संबंध बनाए रखने के लिए भी आवश्यक है। यदि आवश्यकताएं पूरी नहीं होती हैं, तो शिपमेंट बंदरगाह पर रोके जा सकते हैं, प्रवेश से इनकार किया जा सकता है, या FDA आयात अलर्ट सूची में भी डाला जा सकता है।

Common mismatch problems between DUNS and FDA records

अमेरिका में उत्पाद निर्यात करने के लिए, भारत की कंपनियों को: FDA के साथ सुविधा पंजीकृत करनी होगी, Dun & Bradstreet से DUNS नंबर प्राप्त करना होगा, अमेरिका में पते के साथ एक US Agent नियुक्त करना होगा, और उत्पाद लेबल FDA नियमों का पालन सुनिश्चित करना होगा। मसाले, चाय, बासमती चावल जैसे उत्पादों के लिए, विशिष्ट उत्पाद प्रकार के आधार पर अतिरिक्त आवश्यकताएं लागू हो सकती हैं। FDABridge भारत की कंपनियों को पूरी प्रक्रिया पूरी करने में मदद करता है।

FDABridge भारत के निर्यातकों का समर्थन करता है

FDABridge भारत में उत्पाद कंपनियों को शुरू से अंत तक FDA पंजीकरण पूरा करने में विशेषज्ञता रखता है। हमारी सेवाओं में परामर्श, DUNS नंबर पंजीकरण, US Agent प्रदान करना, FDA सुविधा पंजीकरण दाखिल करना और समय-समय पर नवीनीकरण शामिल है। शुरू करने के लिए आज ही fdabridge.com पर हमसे संपर्क करें।

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →