FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Import Alert 99-32 — mahsulotingiz AQShda to'xtatilsa nima qilish kerak

Import Alert 99-32 DWPE — tekshiruvsiz mahsulotlarni to'xtatadi. Red Listga tushsangiz 24 soat ichida javob kerak.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

Import Alert 99-32 FDA ro'yxatdan o'tmagan oziq-ovqat korxonalarining mahsulotlarini jismoniy tekshiruvsiz (DWPE — Detention Without Physical Examination) to'xtatishga buyuradi. Mahsulotingiz portga kelganda hech qanday tekshiruvsiz darhol to'xtatiladi.

Import Alert turlari

FDAning turli Import Alert turlari mavjud: ma'lum mahsulotlar, ma'lum mamlakatlar yoki ma'lum kompaniyalar uchun. Import Alert 99-32 ro'yxatdan o'tmagan barcha korxonalarni qamrab oladi.

Red List nima?

Red List — FDA ro'yxatdan o'tmagan yoki muammolari bor kompaniyalar ro'yxati. Kompaniyangiz Red Listga tushsa, barcha mahsulotlaringiz tekshiruvsiz to'xtatiladi.

24 soatlik javob

Mahsulotingiz to'xtatilsa, 24 soat ichida javob berish muhim. Kechiksa, mahsulot qaytarilishi yoki yo'q qilinishi mumkin.

Import Alertdan chiqish

Import Alertdan chiqish uchun ro'yxatingiz to'g'ri ekanligini tasdiqlash, kamchiliklarni bartaraf etish kerak.

FDABridge Import Alert yordami

FDABridge o'zbek kompaniyalariga Import Alert yuz berganda tezkor yordam ko'rsatadi: ro'yxatni tekshirish, hujjatlar tayyorlash va FDA bilan aloqa. fdabridge.com ga murojaat qiling.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →