FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Kisah FDA #008 — Merek kecantikan Korea mendaftarkan 22 produk, produk ke-23 hampir menghancurkan mereka

Registrasi fasilitas obat aktif. Produk sudah terdaftar. Kemudian faktur biaya tahunan tidak dibayar selama 60 hari. FDA menghentikan segalanya.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Sebuah produsen farmasi berukuran menengah dekat Frankfurt memproduksi tablet pereda nyeri bebas resep yang dijual di seluruh Eropa dan baru-baru ini memasuki pasar AS. Pendirian obat mereka terdaftar. Produk mereka terdaftar dengan nomor NDC yang valid. Panel Drug Facts sudah sesuai. Semuanya teratur — sampai bagian hutang melewatkan sebuah faktur.

Masalah

FDA menerbitkan faktur tahunan Generic Drug User Fee Act (GDUFA) kepada setiap pendirian obat yang terdaftar. Biaya untuk TA2026 adalah sekitar $5,800 untuk fasilitas bentuk sediaan jadi asing. Faktur dikirim ke kantor pusat perusahaan di Jerman. Masuk ke kotak masuk hutang umum, disalahartikan sebagai faktur vendor rutin, dan diarahkan ke antrian yang memproses pembayaran dalam siklus 60 hari.

Batas waktu pembayaran FDA berlalu. FDA mengirim pengingat. Pengingat tersebut diabaikan. Enam puluh hari setelah tanggal jatuh tempo asli, FDA menempatkan penangguhan pada registrasi pendirian.

Biaya

Penangguhan registrasi berarti FDA tidak akan menerima aplikasi obat baru apa pun dari pendirian, dan — lebih segera — bahwa produk pendirian tersebut tunduk pada penolakan impor. Perusahaan menemukan penangguhan ketika distributor AS mereka mencoba mengimpor pengiriman rutin dan diberitahu oleh broker pabean bahwa FDA telah menandai entri.

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

Perbaikan

Pengiriman bernilai €42.000. Terdiam di pelabuhan sementara perusahaan terburu-buru membayar biaya yang terlambat, mengkonfirmasi penerimaan dengan FDA, dan menunggu penangguhan dicabut. Penangguhan dicabut 9 hari kerja setelah pembayaran diterima — resolusi cepat menurut standar FDA, tetapi 9 hari penyimpanan di pelabuhan dan distributor yang sudah mencari produk dari pesaing.

Kami mengambil alih US Agent dan manajemen registrasi mereka. Kami sekarang melacak setiap tenggat waktu biaya GDUFA dan PDUFA untuk fasilitas mereka dan mengirim pengingat pembayaran 30 hari sebelum tanggal jatuh tempo. Faktur dikirim ke kontak kepatuhan yang ditunjuk — bukan kotak masuk hutang umum — dan konfirmasi pembayaran diverifikasi dengan FDA sebelum tenggat waktu berlalu.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →