FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Kisah FDA #007 — Pembuat saus pedas Meksiko membutuhkan nomor FCE yang belum pernah mereka dengar

Dua puluh dua produk kosmetik terdaftar di bawah MoCRA tanpa masalah. Produk ke dua puluh tiga mengandung zat pewarna yang legal di Korea tapi dilarang di Amerika Serikat.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Sebuah merek K-beauty berbasis di Seoul memiliki 23 produk perawatan kulit dan makeup siap untuk pasar AS. Mereka datang kepada kami untuk registrasi fasilitas MoCRA dan pencatatan produk. Kami mendaftarkan fasilitas, menunjuk diri kami sebagai US Agent, dan mulai mendaftarkan setiap produk — meninjau daftar bahan, memverifikasi nama INCI, memeriksa zat yang dilarang atau dibatasi.

Produk 1 hingga 22 lolos tinjauan tanpa masalah. Produk 23 — lip tint populer — tidak lolos.

Masalah

Lip tint tersebut mengandung CI 15510, juga dikenal sebagai D&C Orange No. 4. Di Korea Selatan, pewarna ini disetujui untuk digunakan dalam produk bibir. Di Amerika Serikat, D&C Orange No. 4 hanya disetujui untuk penggunaan luar — tidak boleh digunakan dalam produk yang diaplikasikan pada bibir atau area yang mungkin tertelan. Berdasarkan 21 CFR 74.1254, pewarna tersebut dibatasi untuk kosmetik yang diaplikasikan secara eksternal. Lip tint tidak diaplikasikan secara eksternal — diaplikasikan pada bibir, yang merupakan area membran mukosa.

Jika lip tint tersebut diimpor ke AS dan dijual dengan pewarna ini, produk tersebut akan dianggap tercemar berdasarkan Undang-Undang FD&C. Import Alert 53-04 secara khusus menargetkan kosmetik yang mengandung aditif warna yang tidak sah. Satu produk tercemar dalam pengiriman dapat memicu pengawasan FDA terhadap seluruh merek.

Perbaikan

Kami menandai bahan tersebut selama tinjauan pra-pencatatan dan segera memberitahu merek. Mereka punya dua pilihan: memformulasi ulang lip tint dengan aditif warna yang disetujui untuk penggunaan bibir di AS (seperti D&C Red No. 6 atau D&C Red No. 7), atau mengecualikan produk dari pasar AS sepenuhnya. Mereka memilih memformulasi ulang. Formulasi baru memakan waktu enam minggu. Kami mendaftarkan produk ke FDA setelah versi reformulasi siap.

22 produk lainnya memasuki pasar AS sesuai jadwal. Lip tint menyusul enam minggu kemudian dengan formula yang sesuai.

Pelajaran

Regulasi aditif warna di AS sepenuhnya berbeda dari Korea, UE, dan Jepang. Pewarna yang disetujui di pasar dalam negeri Anda mungkin dilarang, dibatasi, atau memerlukan sertifikasi batch di Amerika Serikat. Ini bukan sesuatu yang Anda temukan di perbatasan — ini adalah sesuatu yang Anda periksa sebelum Anda memformulasikan untuk pasar AS. Kirimkan daftar bahan Anda ke fdabridge.com/cosmetics.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →