FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Kisah FDA #006 — Eksportir rempah-rempah India ditahan karena telepon US Agent masuk voicemail

Registrasi fasilitas pangan FDA sudah selesai. Label sudah siap. Kemudian kami mengajukan satu pertanyaan: apakah saus pedas Anda diasamkan? Jawabannya mengubah segalanya.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Sebuah perusahaan saus cabai milik keluarga di Guadalajara membuat saus habanero yang sudah populer di seluruh Meksiko. Mereka punya kesepakatan dengan distributor makanan spesialti di Texas yang ingin membawanya ke pasar AS. Mereka datang kepada kami untuk registrasi fasilitas pangan FDA.

Kami mendaftarkan fasilitas mereka. Mendapatkan nomor DUNS mereka. Menunjuk diri kami sebagai US Agent. Meninjau label. Semuanya berjalan menuju masuk yang mulus — sampai kami mengajukan pertanyaan yang tidak pernah ditanyakan konsultan mereka sebelumnya.

Masalah

'Apakah saus cabai Anda dibuat dengan menambahkan asam ke bahan dasar berasam rendah, atau apakah secara alami bersifat asam dari bahan-bahannya?' Pemiliknya berhenti sejenak. 'Kami menambahkan cuka ke basis cabai untuk menurunkan pH.' Jawaban itu mengubah segalanya.

Saus cabai yang dibuat dengan menambahkan asam (cuka) ke makanan berasam rendah (cabai dengan pH alami di atas 4,6) diklasifikasikan sebagai makanan yang diasamkan berdasarkan 21 CFR Part 114. Makanan yang diasamkan memerlukan registrasi Food Canning Establishment (FCE) dan pengajuan Scheduled Process Identifier (SID) — keduanya terpisah dari dan sebagai tambahan dari registrasi fasilitas pangan FDA standar. Tanpa nomor FCE dan pengajuan SID, saus cabai tidak bisa masuk ke Amerika Serikat secara legal.

Apa yang kami temukan

Persyaratan FCE/SID mengejutkan lebih banyak eksportir makanan daripada hampir semua regulasi FDA lainnya. Ini berlaku untuk produk apa pun dalam wadah tertutup rapat di mana asam ditambahkan untuk mencapai pH 4,6 atau di bawahnya — termasuk saus cabai, salsa, sayuran acar, marinara tertentu, dan banyak bumbu. Persyaratan ini ada karena makanan yang diasamkan secara tidak benar dapat mendukung pertumbuhan Clostridium botulinum, yang menghasilkan toksin botulinum — salah satu zat paling mematikan yang diketahui.

Kami mengoordinasikan seluruh proses: registrasi FCE, keterlibatan otoritas proses yang berkualifikasi untuk menetapkan proses terjadwal, dan pengajuan SID untuk setiap kombinasi produk-wadah. Otoritas proses melakukan pengujian pH, menetapkan prosedur pengasaman, dan memvalidasi bahwa produk secara konsisten mencapai dan mempertahankan pH target. Seluruh proses tambahan memakan waktu tiga minggu.

Apa yang akan terjadi

Tanpa FCE dan SID, pengiriman pertama akan ditahan berdasarkan Import Alert 99-23, yang menargetkan makanan kaleng yang diasamkan dan berasam rendah tanpa pengajuan proses yang valid. Penahanan akan otomatis — tidak perlu pemeriksaan, tidak ada banding, hanya penahanan sampai pengajuan selesai. Dan menyelesaikan pengajuan FCE/SID setelah penahanan lebih sulit dan memakan waktu lebih lama daripada melakukannya secara proaktif.

Jika produk Anda dikemas dalam toples, botol, kaleng, atau kantong tertutup rapat dan melibatkan penambahan asam ke resep — Anda mungkin memerlukan nomor FCE. Tanyakan kepada kami sebelum Anda mengirim. Kunjungi fdabridge.com/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →