FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Hướng dẫn MoCRA cho doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam xuất khẩu sang Mỹ

Luật MoCRA yêu cầu đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê sản phẩm mỹ phẩm với FDA. Bài viết giải thích các nghĩa vụ mới dành cho nhà xuất khẩu mỹ phẩm Việt Nam.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) có hiệu lực từ tháng 12 năm 2023 đã thay đổi hoàn toàn cách FDA quản lý ngành mỹ phẩm. Lần đầu tiên trong lịch sử, các nhà sản xuất mỹ phẩm nước ngoài — bao gồm doanh nghiệp Việt Nam — phải đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê từng sản phẩm với FDA trước khi đưa hàng vào thị trường Mỹ.

Đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê sản phẩm bắt buộc

Theo MoCRA, mọi cơ sở sản xuất, đóng gói hoặc lưu trữ mỹ phẩm xuất khẩu sang Mỹ đều phải đăng ký với FDA. Ngoài ra, mỗi sản phẩm phải được liệt kê riêng với đầy đủ thông tin về thành phần và bao bì. Quy định này áp dụng cho tất cả các loại mỹ phẩm từ kem dưỡng da, son môi đến dầu gội và sữa tắm.

Báo cáo sự cố bất lợi và chứng minh an toàn

MoCRA yêu cầu doanh nghiệp phải báo cáo cho FDA trong vòng 15 ngày làm việc khi nhận được thông tin về sự cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến sản phẩm. Bên cạnh đó, doanh nghiệp phải có đủ dữ liệu chứng minh rằng sản phẩm an toàn khi sử dụng theo hướng dẫn hoặc theo cách sử dụng thông thường.

Yêu cầu GMP và miễn trừ doanh nghiệp nhỏ

FDA sẽ ban hành các tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) cho mỹ phẩm. Các doanh nghiệp nhỏ có doanh thu dưới ngưỡng quy định có thể được miễn một số yêu cầu, nhưng vẫn phải tuân thủ đăng ký cơ sở và liệt kê sản phẩm. FDA hiện có quyền thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nếu phát hiện vi phạm nghiêm trọng.

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam hoàn thành đăng ký cơ sở, liệt kê sản phẩm và chỉ định US Agent theo yêu cầu MoCRA. Liên hệ fdabridge.com/contact để được tư vấn chi tiết.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →