FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Hướng dẫn FDA 2018 về đăng ký cơ sở thực phẩm: Miễn trừ trang trại được làm rõ

Năm 2018, FDA ban hành hướng dẫn cuối cùng giải đáp câu hỏi về ai phải đăng ký theo FSMA. Hướng dẫn làm rõ miễn trừ trang trại, cơ sở hỗn hợp và cơ sở bán lẻ thực phẩm.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Năm 2018, FDA ban hành tài liệu hướng dẫn cuối cùng có tiêu đề 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' — thường gọi là Hướng dẫn Q&A Đăng ký Cơ sở Thực phẩm. Tài liệu này được ban hành để làm rõ ai phải đăng ký cơ sở thực phẩm theo quy tắc Kiểm soát Phòng ngừa FSMA, đặc biệt tập trung vào miễn trừ trang trại và ranh giới giữa hoạt động được miễn và không được miễn.

Miễn trừ trang trại và tầm quan trọng với nhà sản xuất

FSMA miễn trừ trang trại khỏi yêu cầu đăng ký cơ sở thực phẩm khi họ tham gia vào các hoạt động sản xuất sơ cấp. Miễn trừ có ranh giới xác định. Trang trại bắt đầu chế biến thực phẩm — nấu ăn, sản xuất, biến đổi hàng hóa nông sản thô thành sản phẩm chế biến — có thể bước vào lãnh thổ 'cơ sở hỗn hợp trang trại', yêu cầu đăng ký.

'Cơ sở hỗn hợp trang trại' có nghĩa là gì

Cơ sở hỗn hợp trang trại là hoạt động thực hiện cả hoạt động trang trại (trồng trọt, thu hoạch) và hoạt động phi trang trại (sản xuất, chế biến) tại cùng địa điểm vật lý. Hướng dẫn 2018 thêm định nghĩa của thuật ngữ này gần phần đầu tài liệu. Cơ sở hỗn hợp trang trại bắt buộc phải đăng ký với FDA. Bài kiểm tra quan trọng là liệu hoạt động có vượt quá định nghĩa trang trại hay không. Nếu trang trại trồng ổi và sản xuất nước ổi tại cùng địa điểm, sản xuất nước ổi là hoạt động phi trang trại.

FDABridge hỗ trợ xác định nghĩa vụ đăng ký như thế nào

FDABridge tiến hành phân tích này như một phần tư vấn trước đăng ký. Đối với nhà sản xuất không chắc chắn liệu hoạt động của mình có yêu cầu đăng ký FDA không, cách tiếp cận đáng tin cậy nhất là mô tả chi tiết hoạt động — những gì đầu vào, các bước thực hiện, những gì đầu ra — và ánh xạ các hoạt động đó với định nghĩa của FDA. Truy cập fdabridge.com/food-facility-registration hoặc fdabridge.com/contact để bắt đầu cuộc trò chuyện.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →