FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Gia hạn đăng ký cơ sở thực phẩm FDA 2026 — Hướng dẫn cho Việt Nam

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA phải được gia hạn hai năm một lần trong khoảng tháng 10-12/2026. Chuẩn bị sớm để tránh gián đoạn xuất khẩu.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

FDA yêu cầu tất cả các cơ sở thực phẩm đã đăng ký phải gia hạn đăng ký hai năm một lần. Kỳ gia hạn tiếp theo diễn ra từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 31 tháng 12 năm 2026. Doanh nghiệp Việt Nam cần chuẩn bị từ bây giờ để tránh mất quyền xuất khẩu.

Ai cần gia hạn đăng ký?

Mọi cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm có đăng ký FDA hiện hành đều phải gia hạn. Nếu bạn đã đăng ký trước đó nhưng không gia hạn trong kỳ hạn, đăng ký sẽ hết hiệu lực và lô hàng của bạn sẽ bị từ chối tại cảng Mỹ.

Những thông tin cần rà soát trước khi gia hạn

Trước khi gia hạn, doanh nghiệp cần kiểm tra lại tên cơ sở, địa chỉ, thông tin liên hệ, loại sản phẩm, thông tin US Agent và số DUNS. Bất kỳ thay đổi nào chưa được cập nhật có thể dẫn đến từ chối gia hạn.

Tại sao nên chuẩn bị sớm

Hệ thống FDA thường quá tải trong những tuần cuối kỳ gia hạn. Doanh nghiệp nên rà soát hồ sơ và cập nhật thông tin từ tháng 8-9 để đảm bảo gia hạn thuận lợi.

FDABridge hỗ trợ gia hạn nhanh chóng

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình gia hạn cho doanh nghiệp Việt Nam, bao gồm rà soát thông tin, cập nhật US Agent và nộp hồ sơ đúng hạn. Liên hệ fdabridge.com/contact để được hỗ trợ.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →