FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Gabay sa MoCRA para sa mga Eksportador ng Kosmetiko ng Pilipinas

Inaatasan ng batas na MoCRA ang pagpaparehistro ng pasilidad at pag-lista ng produktong kosmetiko sa FDA. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga bagong obligasyon para sa mga eksportador ng kosmetiko ng Pilipinas.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) na nagkabisa noong Disyembre 2023 ay lubos na nagbago sa paraan ng pangangasiwa ng FDA sa industriya ng kosmetiko. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang mga dayuhang tagagawa ng kosmetiko — kasama ang mga Pilipinong negosyo — ay kailangang magparehistro ng kanilang pasilidad at ilista ang bawat produkto sa FDA bago ibenta sa merkado ng US.

Mandatoryong Pagpaparehistro ng Pasilidad at Pag-lista ng Produkto

Sa ilalim ng MoCRA, lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpapaket, o nag-iimbak ng kosmetiko para i-export sa US ay kailangang nakarehistro sa FDA. Bukod dito, bawat produkto ay kailangang ilista nang hiwalay na may kumpletong impormasyon tungkol sa mga sangkap at packaging. Saklaw nito ang lahat ng uri ng kosmetiko mula sa skin cream, lipstick, hanggang sa shampoo at body wash.

Pag-uulat ng Adverse Event at Pagpapatunay ng Kaligtasan

Inaatasan ng MoCRA ang mga negosyo na mag-ulat sa FDA sa loob ng 15 araw na trabaho kapag nakatanggap ng impormasyon tungkol sa seryosong adverse event na kaugnay ng produkto. Bukod pa rito, kailangan ng mga tagagawa ng sapat na datos para patunayan na ligtas ang produkto kapag ginamit ayon sa direksyon o sa karaniwang paraan ng paggamit.

Mga Kinakailangan sa GMP at Exemption para sa Maliliit na Negosyo

Maglalabas ang FDA ng mga pamantayan sa Good Manufacturing Practice (GMP) para sa kosmetiko. Ang maliliit na negosyo na may kita na mas mababa sa itinakdang threshold ay maaaring ma-exempt sa ilang kinakailangan, ngunit kailangan pa rin nilang magparehistro ng pasilidad at maglista ng produkto. May kapangyarihan na ngayon ang FDA na mag-recall ng mga produktong kosmetiko na may malubhang paglabag.

Suporta ng FDABridge para sa mga Tagagawa ng Kosmetiko sa Pilipinas

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa ng kosmetiko sa Pilipinas na kumpletuhin ang pagpaparehistro ng pasilidad, pag-lista ng produkto, at pagtatalaga ng US Agent ayon sa mga kinakailangan ng MoCRA. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact para sa konsultasyon.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →