FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

قانون FSMA: نظرة شاملة للمصدّرين الإماراتيين

كيف يؤثر قانون FSMA على مصدّري الأغذية من الإمارات وما الذي يجب الالتزام به.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

يُعد قانون FSMA أهم إصلاح تشريعي لسلامة الأغذية في أمريكا. حوّل نهج FDA من الاستجابة إلى الوقاية. يؤثر هذا القانون على كل مصنّع ومصدّر إماراتي يصدّر أغذية إلى أمريكا، سواء كان منتجاً محلياً أو مُعيداً للتصدير عبر دبي.

القواعد الرئيسية لقانون FSMA

يتضمن FSMA قواعد الضوابط الوقائية للأغذية والتحقق من الموردين الأجانب (FSVP) وشهادات الطرف الثالث والنقل الصحي والحماية ضد تلوث الأغذية المتعمد. كل قاعدة تفرض التزامات مختلفة على المصدّرين الإماراتيين.

الضوابط الوقائية وتأثيرها على الإمارات

تتطلب قاعدة الضوابط الوقائية خطة سلامة غذائية مكتوبة بإشراف PCQI. هذا ينطبق على المصانع الإماراتية سواء كانت في المناطق الحرة أو خارجها. المنشآت في جافزا ودبي الصناعية وأبوظبي تحتاج جميعها للامتثال.

إعادة التصدير ومتطلبات FSMA

عندما تُعيد المنشأة الإماراتية تعبئة أو معالجة منتج غذائي قبل تصديره لأمريكا، فإنها تُعد منشأة معالجة وتخضع لمتطلبات FSMA الكاملة. مجرد نقل المنتج عبر الإمارات دون معالجة قد لا يفرض نفس المتطلبات.

FDABridge وامتثال FSMA

تساعد FDABridge المصدّرين الإماراتيين في فهم وتطبيق متطلبات FSMA. نقدم تقييمات جاهزية ودعم إعداد خطط السلامة الغذائية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →