FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

قانون تحديث سلامة الأغذية FSMA: نظرة شاملة للمصدّرين السعوديين

كيف يؤثر قانون FSMA على مصدّري الأغذية من المملكة العربية السعودية وما الذي يجب الالتزام به.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يُعد قانون تحديث سلامة الأغذية (FSMA) أهم إصلاح تشريعي لسلامة الأغذية في الولايات المتحدة منذ أكثر من 70 عاماً. صدر عام 2011 وحوّل نهج FDA من الاستجابة للتلوث بعد وقوعه إلى الوقاية منه. يؤثر هذا القانون بشكل مباشر على كل مصنّع سعودي يصدّر أغذية إلى أمريكا.

القواعد السبع الرئيسية لقانون FSMA

يتضمن FSMA سبع قواعد رئيسية: الضوابط الوقائية للأغذية البشرية، الضوابط الوقائية للأغذية الحيوانية، معايير سلامة المنتجات الزراعية، برنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP)، شهادات الطرف الثالث المعتمد، النقل الصحي، والحماية المتعمدة ضد تلوث الأغذية.

الضوابط الوقائية وتأثيرها على المصنّعين السعوديين

تتطلب قاعدة الضوابط الوقائية من المنشآت الغذائية وضع خطة سلامة غذائية مكتوبة تحدد المخاطر وتضع ضوابط وقائية وإجراءات مراقبة وتصحيح. يجب أن يشرف على هذه الخطة شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (PCQI). هذا ينطبق على المصانع السعودية في الرياض وجدة والدمام.

FSVP ودوره في التصدير من السعودية

يلزم برنامج FSVP المستوردين الأمريكيين بالتحقق من أن الموردين الأجانب يوفرون مستوى حماية مكافئاً لما هو مطلوب محلياً. هذا يعني أن المستورد الأمريكي سيطلب من المصنّع السعودي إثبات الامتثال لمعايير FDA قبل الشراء منه.

FDABridge وامتثال FSMA

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في فهم متطلبات FSMA وتطبيقها. نقدم تقييمات جاهزية وبرامج تدريب PCQI ودعم إعداد خطط السلامة الغذائية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →