FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FFR 기한과 처벌: 등록 만료의 결과

2019년 47,635개 등록이 제거되었습니다. 만료된 등록 = 차단된 선적.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA 식품 시설 등록(FFR) 기한을 놓치면 심각한 비즈니스 결과를 초래할 수 있습니다. 2019년 갱신 주기에서 FDA는 47,635개 이상의 등록을 제거했습니다.

만료된 등록 = 차단된 선적

등록이 만료되면 시설은 FDA 데이터베이스에서 무효가 됩니다. 화물이 미국 항구에서 억류됩니다.

미국 대리인의 역할

유효한 미국 대리인이 있어야 등록을 유지할 수 있습니다. 오래된 미국 대리인 정보는 등록 무효화로 이어질 수 있습니다.

재등록 절차

등록이 취소된 후에는 전체 과정을 다시 시작해야 합니다: DUNS 검증, 미국 대리인 지정, FURLS 시스템을 통한 신규 등록.

적시 갱신의 중요성

짝수 연도 10월-12월에 갱신 기간이 열립니다. 한국 수출업자는 이 기간을 비즈니스 캘린더에 반드시 표시해야 합니다.

FDABridge를 통한 기한 관리

FDABridge는 자동 알림과 능동적 갱신 관리로 한국 수출업자가 기한을 놓치지 않도록 합니다. FDABridge로 등록을 보호하세요.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →