FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

สัญลักษณ์ของ FDA และการอ้างอิง 'FDA ยินดี' สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง รู้ ก่อน ที่ จะ มี การ แผน

FDA ไม่มีโลโก้ทางการสําหรับเล็บสินค้า และ 'FDA ยินดี' เป็นการอ้างขันที่ผิดสําหรับสินค้าส่วนใหญ่ ผู้ผลิตต่างประเทศที่ใช้ทั้งการปฏิเสธการนําเข้าและการดําเนินการบังคับใช้

ทีมงาน FDABridge23 พ.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

สององค์ประกอบที่ใช้ผิดปกติที่สุดบนตราอาหารและเครื่องสําอางที่จัดทําโดยผู้ผลิตต่างประเทศสําหรับตลาดสหรัฐอเมริกา คือการอ้างอิงถึงโลโกของ FDA และการอ้างอิงที่ FDA ยินดีตักษา ไม่เหมาะสําหรับสินค้าที่ขายในสหรัฐอเมริกา และทั้งคู่ทําให้เกิดการละเมิดแบรนด์ผิดตามกฎหมายอาหาร ยาและเครื่องสําอางของรัฐบาล สินค้าที่มีแบรนด์ผิด สามารถปฏิเสธได้ที่ฝากออมสินของสหรัฐฯ และถูกจับตามองหลังจากนําเข้า และบันทึกการปฏิเสธของสถานที่ได้กลายเป็นการค้นหาสาธารณะ นี่เป็นความผิดพลาดที่สามารถป้องกันได้ แต่เพียงสําหรับผู้ผลิตที่เข้าใจบทบาทการควบคุมของ FDA ก่อนที่ตราจะพิมพ์

ทําไม "FDA ยินดี" เป็นการกล่าวหาที่ผิดสําหรับส่วนใหญ่ของสินค้า

FDA ยอมรับยายาใหม่ผ่านกระบวนการการใช้ยาใหม่ หรือกระบวนการใช้ยาใหม่ที่ลดสั้น และ ยอมรับยาชีววิทยาบางชนิด และอุปกรณ์การแพทย์บางชนิด ไม่ยอมรับสินค้าอาหาร, โครงการอาหาร, สินค้าเสริมสําอาง, โครงการเสริมอาหาร, หรือยา OTC ที่ตลาดภายใต้ระบบ monograph เมื่อสถานที่อาหารต่างประเทศลงทะเบียนกับ FDA ตามกฎหมายการบีโอเทอร์อร์รี่ส์ มันได้รับการรับรองการลงทะเบียน ไม่ใช่การอนุมัติ เมื่อแบรนด์เครื่องสําอางประกาศสินค้าของตนภายใต้ MoCRA, มันได้รับการยืนยันการประกาศ ไม่ใช่การอนุมัติ แผนของสินค้าที่แสดงว่า FDA ยินดีสําหรับสินค้าอาหารหรือเครื่องสําอาง คือการยืนยันว่า FDA ได้ตรวจสอบสินค้าและพบว่ามันปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสําหรับการใช้ที่ตั้งใจ แต่มันไม่ได้เกิดขึ้น และการกล่าวหานั้นเป็นเรื่องจริงและผิดกฎหมาย แบทสข้อมูลการปฏิเสธการนําเข้าของ FDA มีรายงานทุกปี ที่มีโครงการการแสดงผิดประโยค

FDA ไม่มีโลโก้ทางการที่เปิดให้ใช้ในผลิตภัณฑ์

FDA ไม่มีเครื่องหมายหรือโลโก้ที่ตั้งใจกับผู้บริโภค ซึ่งมันอนุญาตหรือให้ใช้ในตราสินค้าทางการค้า ตัวตนองค์กรภายในของ FDA หมวดลายของหน่วยงาน เป็นสัญลักษณ์ของรัฐบาลที่ใช้ในการสื่อสารทางการของรัฐบาล มันไม่ได้ถูกนํามาใช้ในธุรกิจ และการใช้ของบริษัทส่วนตัวบนตราสินค้านั้นมีความหมายว่าการรับรองจากรัฐบาลที่ไม่มี ผู้ผลิตบางตัวใช้ภาพแบบแบบสไตล์จากข้อความของ FDA บนบรรจุในความหวังว่ามันจะสัญลักษณ์การยอมรับทางการ ไม่ทํา และทําให้เกิดการถูกเผยแพร่สินค้าผิด ที่ข้าราชการฝากและผู้ตรวจสอบ FDA ได้รับการฝึกอบรมในการระบุในระหว่างการตรวจสอบการนําเข้า บริการของพรรคที่สามที่ขายสติ๊กเกอร์สตี้เกอร์แบบ FDA หรือภาพการอนุมัติไม่แสดงให้เห็นว่ามีฐานะกฎหมายใด ๆ การใช้วัสดุดังกล่าวเพิ่มการแสดงตัวผิดกับตราที่มีค่าไม่ตรงกับความเป็นจริง

สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศสามารถบอกได้ถูกต้องบนตรา

สําหรับสินค้าอาหาร: โรงงานที่ได้รับการลงทะเบียนของ FDA เป็นการแสดงที่แม่นยํา เมื่อโรงงานมีการลงทะเบียนของโรงงานอาหารที่ใช้งานอยู่ การประกาศไม่ควรรวมโลโก้ของ FDA หรือการแสดงภาพใด ๆ ที่ชี้แนะการรับรอง และควรวางอยู่ในสภาพที่มันเป็นการเปิดเผยความจริงที่ชัดเจนเกี่ยวกับสถานะการลงทะเบียน แทนที่จะเป็นการอ้างอิงคุณภาพหรือความปลอดภัย สําหรับเครื่องสําอาง: รายการที่ FDA ตาม MoCRA ถูกต้องเมื่อรายการสินค้าถูกครบตามกฎหมายการปรับปรุงเครื่องสําอาง สําหรับยา OTC ที่ได้รับการอนุมัติผ่าน NDA: FDA ยินดีเป็นแม่นยําและเหมาะสม สําหรับยา OTC ที่ตลาดภายใต้ระบบ monograph: อุปกรณ์ที่ได้รับการลงทะเบียนของ FDA หรือผลิตในอุปกรณ์ที่ได้รับการลงทะเบียนของ FDA มีความแม่นยํา หากการลงทะเบียนของสถานที่อยู่ในปัจจุบัน กฎทั่วไปคือคําอ้างประโยคใดๆ เกี่ยวกับการปฏิสัมพันธ์ของ FDA ต้องถูกต้องตามความจริง, เฉพาะการกระทําตามกฎหมายที่เกิดขึ้น, และไม่ควรมีการรับรอง, การรับรองความปลอดภัย, หรือการอนุมัติคุณภาพที่ FDA ไม่ให้

ผลการนําเข้าของโลโก้ของ FDA และการอ้างอิงการอนุมัติที่ผิด

การตรวจสอบการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนดการกําหนด แผ่นที่มีผลิตภัณฑ์อาหารที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สามารถเป็นฐานเดียวสําหรับการปฏิเสธการจัดส่งตาม 21 USC 331, กฎหมายที่ห้ามการนําอาหารที่มีแบรนด์ผิดเข้าสู่การค้าระหว่างรัฐ การปฏิเสธถูกตีพิมพ์ในฐานข้อมูลการนําเข้าของ FDA ที่เข้าถึงสาธารณะ สามารถค้นหาตามชื่อสถานที่, ประเทศ, ประเภทสินค้า และรหัสเหตุผล ผู้นําเข้าและผู้ซื้อขายปลีกของสหรัฐฯ ตรวจสอบฐานข้อมูลนี้เมื่อตรวจสอบผู้จัดส่ง การปฏิเสธการแบรนด์ผิด เป็นบันทึกที่เสียหายทางการค้า ซึ่งใช้เวลานานกว่าการส่งแต่ละครั้ง การละเมิดแบรนด์ผิดๆ อีกครั้ง อาจทําให้มีการแจ้งเตือนการนําเข้าให้มีการจับกุมสินค้าทั้งหมดในอนาคตจากสถานที่โดยอัตโนมัติ การตรวจสอบตราสารก่อนการจัดส่งครั้งแรกใช้ค่าใช้จ่ายส่วนเล็กน้อยของค่าใช้จ่ายของการปฏิเสธการแบรนด์ผิด ในสินค้าที่หายไป, ความสัมพันธ์ทางการค้า และการถอดสัญญาณการนําเข้า

วิธีการ FDABridge รีวิวตราสําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ

FDABridge ทําการตรวจสอบความสอดคล้องกับตราสําหรับอาหารและเครื่องสําอาง ก่อนที่พวกเขาจะถึงตลาดสหรัฐอเมริกา โดยระบุปัญหาการแบรนด์ผิด ประกอบด้วยการอ้างอิงการอนุมัติที่ผิดพลาด การใช้โลโก้ที่ไม่ได้รับอนุญาต ความว่างในการประกาศอัลเลอร์เจน ความผิดพลาดในการจัดรูปข้อมูลอาหาร และปัญหาการตราประเทศที่มาจาก ไปเยี่ยม fdabridge.com/food-label-review เพื่อรับบริการตรวจสอบตราอาหาร, fdabridge.com/cosmetics-label-review เพื่อตรวจสอบตราเครื่องสําอาง, หรือ fdabridge.com/contact เพื่อหารือสถานการณ์ตราของคุณ.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →