FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA UFI/DUNS Uygulaması: Türk İhracatçılar İçin Bilinmesi Gerekenler

FDA artık DUNS numarası doğrulamasını zorunlu kılıyor. İptal edilen kayıtlar ve 30 günlük süre hakkında bilgi.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA, gıda tesis kayıtlarında DUNS numarası doğrulamasını sıkı biçimde uygulamaya başlamıştır. Tüm kayıtlı tesislerin gerçek ve doğrulanmış ticari kuruluşlar olmasını sağlamak amacıyla bu adım atılmıştır.

DUNS Numarası Zorunlu ve Doğrulanıyor

FDA artık her kayıt sırasında DUNS numarasını Dun & Bradstreet veritabanıyla çapraz doğruluyor. Geçersiz veya yanlış DUNS numarası kayıt reddine veya iptaline yol açabilir.

İptal Edilen Kayıtlar

Birçok Türk tesisinin kaydı DUNS doğrulaması başarısız olduğu için iptal edilmiştir. Geçerli kayıt olmadan ürünler ABD limanlarında tutulabilir.

İthalatçılar da Doğrulama Yapıyor

ABD'li ithalatçılar artık yabancı tedarikçilerinin DUNS numarasının geçerli olduğunu doğrulamaktadır. Güncellenmemiş DUNS ile ithalatçılar ticaret yapmayı reddedebilir.

30 Günlük Düzeltme Süresi

FDA genellikle DUNS uyuşmazlıklarını düzeltmek için 30 gün süre tanır. Bu sürede düzeltme yapılmazsa kayıt kalıcı olarak iptal edilebilir.

FDABridge ile DUNS Desteği

FDABridge, Türk gıda ihracatçıları için DUNS numarası temini, doğrulama ve güncelleme sürecinin tamamını yönetir. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →