FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA UFI/DUNS執行:日本の輸出業者が知るべきこと

FDAがDUNS番号の検証を義務化。取り消された登録と30日間の猶予について。

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

FDAは食品施設登録におけるDUNS番号の検証を厳格に実施し始めました。すべての登録施設が実在する検証済みの事業体であることを確認するためです。

DUNS番号:必須かつ検証対象

FDAは登録のたびにDUNS番号をダンアンドブラッドストリートのデータベースとクロス検証します。無効または誤ったDUNS番号は登録の却下または取消しにつながる可能性があります。

取り消された登録

多くの日本の施設がDUNS検証の失敗により登録を取り消されています。有効な登録がなければ、貨物は米国の港で留置される可能性があります。

輸入業者も検証を実施

米国の輸入業者も外国サプライヤーのDUNS番号が有効かどうかを確認しています。DUNSが更新されていない場合、取引を拒否される可能性があります。

30日間の修正期限

FDAは通常、DUNSの不一致を修正するために30日間の猶予を与えます。修正されない場合、登録は恒久的に取り消される可能性があります。

FDABridgeによるDUNSサポート

FDABridgeは日本の食品輸出業者向けにDUNS番号の取得、検証、更新の全プロセスを管理します。今すぐFDABridgeにお問い合わせください。

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →