FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA UFI/DUNS 집행: 한국 수출업자가 알아야 할 것

FDA가 DUNS 번호 검증을 의무화했습니다. 취소된 등록과 30일 기한에 대해 알아보세요.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA는 식품 시설 등록에서 DUNS 번호 검증을 엄격히 시행하기 시작했습니다. 모든 등록 시설이 실제로 검증된 사업체인지 확인하기 위함입니다.

DUNS 번호 필수 및 검증

FDA는 등록 시마다 DUNS 번호를 Dun & Bradstreet 데이터베이스와 교차 검증합니다. 유효하지 않거나 잘못된 DUNS 번호는 등록 거부 또는 취소로 이어질 수 있습니다.

취소된 등록

많은 한국 시설의 등록이 DUNS 검증 실패로 취소되었습니다. 유효한 등록 없이는 화물이 미국 항구에서 억류될 수 있습니다.

수입업자도 검증 중

미국 수입업자들도 외국 공급업체의 DUNS 번호가 유효한지 확인하고 있습니다. DUNS가 업데이트되지 않으면 수입업자가 거래를 거부할 수 있습니다.

30일 수정 기한

FDA는 통상 DUNS 불일치를 수정하기 위해 30일의 시간을 부여합니다. 수정하지 않으면 등록이 영구 취소될 수 있습니다.

FDABridge의 DUNS 지원

FDABridge는 한국 식품 수출업자를 위해 DUNS 번호 취득, 검증, 업데이트의 전체 과정을 관리합니다. 지금 FDABridge에 문의하세요.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →