FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA siết chặt xác minh số DUNS — Doanh nghiệp thực phẩm Việt Nam cần biết gì

FDA hiện yêu cầu xác minh số DUNS hợp lệ khi đăng ký cơ sở thực phẩm. Đăng ký thiếu DUNS hợp lệ sẽ bị hủy.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tăng cường thực thi việc xác minh số DUNS đối với tất cả các cơ sở thực phẩm đăng ký. Đây là thay đổi quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến hàng nghìn doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm Việt Nam.

Số DUNS bắt buộc và được FDA xác minh

FDA hiện đối chiếu số DUNS với cơ sở dữ liệu của Dun & Bradstreet khi xử lý đăng ký. Nếu số DUNS không hợp lệ, không khớp với tên hoặc địa chỉ doanh nghiệp, đăng ký sẽ bị từ chối. Doanh nghiệp cần đảm bảo thông tin DUNS chính xác và cập nhật.

Đăng ký bị hủy nếu thiếu DUNS hợp lệ

FDA đã hủy hàng nghìn đăng ký cơ sở thực phẩm do thiếu hoặc sai số DUNS. Các cơ sở bị hủy đăng ký sẽ mất quyền xuất khẩu sang Mỹ cho đến khi hoàn thành đăng ký lại hợp lệ. Doanh nghiệp có 30 ngày để sửa sai kể từ khi nhận thông báo.

Nhà nhập khẩu Mỹ cũng phải xác minh DUNS của nhà cung cấp

Theo quy định FSVP, nhà nhập khẩu Mỹ có trách nhiệm xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài có đăng ký FDA hợp lệ, bao gồm số DUNS đúng. Điều này có nghĩa đối tác Mỹ của bạn sẽ kiểm tra trạng thái DUNS trước khi đặt hàng.

FDABridge giúp bạn tuân thủ

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam đăng ký số DUNS, cập nhật thông tin và đảm bảo đăng ký FDA luôn hợp lệ. Truy cập fdabridge.com để bắt đầu ngay hôm nay.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →