FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Registration Guide for Food Manufacturers in Johannesburg, Cape Town, and Durban

Food producers from Johannesburg, Cape Town, and Durban are expanding their exports to the United States. This guide explains the FDA Food Facility Registration process and the documents you need before your first shipment.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

South Africa is one of Africa's most diversified food exporters, with strengths in wine, fruit, processed meat, dairy, beverages, nuts, and specialty agricultural products. Companies from Johannesburg, Cape Town, Durban, Pretoria, Port Elizabeth, and the Western Cape agricultural heartland are all actively pursuing access to the lucrative US market. This guide walks you through every regulatory requirement for exporting food to the United States.

Why Must South African Food Facilities Register with the FDA?

Under the US Food Safety Modernization Act (FSMA), any facility that manufactures, processes, packs, or stores food intended for US consumers must be registered with the FDA before the first shipment. This applies to all South African food exporters — whether you are a large Johannesburg food processing plant, a Cape Winelands winery, a Durban seafood processor, or a smaller Gauteng packaged food company. Failure to register means your cargo can be detained at the port of entry or refused outright.

What Is the DUNS Number and Why Do You Need It?

A DUNS (Data Universal Numbering System) number is a 9-digit business identifier issued by Dun & Bradstreet. The FDA uses it to verify company information during the registration process. You must obtain a DUNS number before submitting your FDA Food Facility Registration. FDABridge helps South African exporters from Johannesburg, Cape Town, and Durban obtain this number quickly as part of our complete registration package.

What Is the US Agent and Why Is It Mandatory?

The FDA requires all registered foreign food facilities to designate a US Agent — a person or business physically located in the United States who serves as the official point of contact between the FDA and your company. The FDA routes all inspection notices, document requests, and important communications through the US Agent. FDABridge provides a full US Agent service for all South African food facilities.

Step-by-Step FDA Registration Process

Step 1: Gather facility information (name, address, product types, contact person). Step 2: Obtain a DUNS number if you do not already have one. Step 3: Designate a US Agent. Step 4: Submit the Food Facility Registration online through the FDA FURLS system. Step 5: Receive your FEI (Food Establishment Identifier) registration number. The entire process typically takes 3–5 business days once all documents are received.

Which South African Food Products Require FDA Registration?

Most South African food products exported to the US require registration: Cape wines and spirits, citrus and deciduous fruits, processed and canned vegetables, seafood and fish products, rooibos and herbal teas, biltong and processed meat (subject to additional USDA requirements), macadamia nuts and dried fruits, specialty sauces and condiments, and health foods and supplements. FDABridge confirms the specific requirements based on your product category.

How FDABridge Helps South African Food Exporters

FDABridge specialises in helping food businesses from Johannesburg, Cape Town, Durban, and across South Africa meet FDA requirements from start to finish. Our services include document review and consultation, DUNS number acquisition, US Agent service, Food Facility Registration submission. Contact us today to start exporting your South African food products to the United States.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →