FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Pinapahigpit ng FDA ang Pag-verify ng DUNS Number — Ano ang Dapat Malaman ng mga Tagagawa ng Pagkain sa Pilipinas

Vine-verify na ngayon ng FDA ang DUNS number sa pagpaparehistro ng food facility. Ang mga registration na walang valid na DUNS ay kanselahin.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Pinahigpitan ng FDA ang pagpapatupad ng pag-verify ng DUNS number para sa lahat ng nakarehistrong food facility. Ang pagbabagong ito ay direktang nakakaapekto sa libu-libong tagagawa ng pagkain sa Pilipinas na nag-e-export sa United States.

DUNS Number: Mandatory at Vine-verify ng FDA

Chine-check na ngayon ng FDA ang DUNS number laban sa database ng Dun & Bradstreet kapag pinoproseso ang registration. Kung ang DUNS number ay hindi valid o hindi tugma sa pangalan o address ng kumpanya, tatanggihan ang registration. Kailangan tiyakin ng mga tagagawa na tama at updated ang kanilang DUNS information.

Kankansela ang Registration kung Walang Valid na DUNS

Kinansela na ng FDA ang libu-libong food facility registration dahil sa hindi valid o nawawalang DUNS number. Ang mga pasilidad na nakansela ang registration ay mawawalan ng karapatan mag-export sa US hanggang sa matagumpay na makapag-register ulit. May 30 araw ang mga tagagawa para ayusin pagkatapos matanggap ang abiso.

Kailangan Din ng US Importer na I-verify ang DUNS ng Supplier

Sa ilalim ng FSVP rules, responsibilidad ng US importer na i-verify na ang foreign supplier ay may valid na FDA registration kasama ang tamang DUNS number. Ibig sabihin, titingnan ng iyong US partner ang DUNS status bago mag-order.

Tinutulungan ng FDABridge ang Iyong Compliance

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa sa Pilipinas na makuha ang DUNS number, i-update ang impormasyon, at tiyaking laging valid ang FDA registration. Bisitahin ang fdabridge.com para magsimula.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →