FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Memperketatkan Pengesahan Nombor DUNS — Apa yang Perlu Diketahui Pengeluar Makanan Malaysia

FDA kini mengesahkan nombor DUNS semasa pendaftaran kemudahan makanan. Pendaftaran tanpa DUNS yang sah akan dibatalkan.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

FDA telah meningkatkan penguatkuasaan pengesahan nombor DUNS terhadap semua kemudahan makanan yang didaftarkan. Perubahan penting ini memberi kesan langsung kepada beribu-ribu pengeluar makanan Malaysia yang mengeksport ke Amerika Syarikat.

Nombor DUNS Wajib dan Disahkan oleh FDA

FDA kini memadankan nombor DUNS dengan pangkalan data Dun & Bradstreet semasa memproses pendaftaran. Sekiranya nombor DUNS tidak sah atau tidak sepadan dengan nama atau alamat syarikat, pendaftaran akan ditolak. Pengeluar mesti memastikan maklumat DUNS tepat dan terkini.

Pendaftaran Dibatalkan Tanpa DUNS yang Sah

FDA telah membatalkan beribu-ribu pendaftaran kemudahan makanan kerana nombor DUNS yang tidak sah atau tiada. Kemudahan yang pendaftarannya dibatalkan akan kehilangan hak mengeksport ke AS sehingga pendaftaran semula berjaya. Pengeluar mempunyai masa 30 hari untuk membetulkan selepas menerima pemberitahuan.

Pengimport AS Juga Perlu Mengesahkan DUNS Pembekal

Di bawah peraturan FSVP, pengimport AS bertanggungjawab mengesahkan bahawa pembekal asing mempunyai pendaftaran FDA yang sah termasuk nombor DUNS yang betul. Ini bermakna rakan niaga AS anda akan menyemak status DUNS sebelum membuat pesanan.

FDABridge Membantu Pematuhan Anda

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mendapatkan nombor DUNS, mengemaskini maklumat dan memastikan pendaftaran FDA sentiasa sah. Layari fdabridge.com untuk bermula.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →