FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Memperketat Verifikasi Nomor DUNS — Apa yang Harus Diketahui Produsen Indonesia

FDA kini memverifikasi nomor DUNS saat registrasi fasilitas makanan. Registrasi tanpa DUNS valid akan dibatalkan.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

FDA telah meningkatkan penegakan verifikasi nomor DUNS terhadap semua fasilitas makanan yang terdaftar. Perubahan penting ini berdampak langsung pada ribuan produsen makanan Indonesia yang mengekspor ke Amerika Serikat.

Nomor DUNS Wajib dan Diverifikasi FDA

FDA kini mencocokkan nomor DUNS dengan basis data Dun & Bradstreet saat memproses registrasi. Jika nomor DUNS tidak valid atau tidak cocok dengan nama atau alamat perusahaan, registrasi akan ditolak. Produsen harus memastikan informasi DUNS akurat dan terkini.

Registrasi Dibatalkan Tanpa DUNS Valid

FDA telah membatalkan ribuan registrasi fasilitas makanan karena nomor DUNS yang tidak valid atau hilang. Fasilitas yang registrasinya dibatalkan kehilangan hak ekspor ke AS hingga registrasi ulang berhasil. Produsen memiliki waktu 30 hari untuk memperbaiki setelah menerima pemberitahuan.

Importir AS Juga Harus Memverifikasi DUNS Pemasok

Di bawah aturan FSVP, importir AS bertanggung jawab memverifikasi bahwa pemasok asing memiliki registrasi FDA yang valid termasuk nomor DUNS yang benar. Artinya mitra bisnis AS Anda akan memeriksa status DUNS sebelum melakukan pemesanan.

FDABridge Membantu Kepatuhan Anda

FDABridge membantu produsen Indonesia mendapatkan nomor DUNS, memperbarui informasi, dan memastikan registrasi FDA selalu valid. Kunjungi fdabridge.com untuk memulai.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →