FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA เข้มงวดการตรวจสอบหมายเลข DUNS — ผู้ผลิตอาหารไทยต้องรู้อะไรบ้าง

FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS เมื่อลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร การลงทะเบียนที่ไม่มี DUNS ที่ถูกต้องจะถูกยกเลิก

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA ได้เพิ่มความเข้มงวดในการบังคับใช้การตรวจสอบหมายเลข DUNS สำหรับสถานประกอบการอาหารที่ลงทะเบียนทั้งหมด การเปลี่ยนแปลงนี้ส่งผลกระทบโดยตรงต่อผู้ผลิตอาหารไทยหลายพันรายที่ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา

หมายเลข DUNS บังคับและ FDA ตรวจสอบ

ปัจจุบัน FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS กับฐานข้อมูลของ Dun & Bradstreet เมื่อดำเนินการลงทะเบียน หากหมายเลข DUNS ไม่ถูกต้องหรือไม่ตรงกับชื่อหรือที่อยู่ของบริษัท การลงทะเบียนจะถูกปฏิเสธ ผู้ผลิตต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูล DUNS ถูกต้องและเป็นปัจจุบัน

การลงทะเบียนถูกยกเลิกหากไม่มี DUNS ที่ถูกต้อง

FDA ได้ยกเลิกการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารหลายพันแห่งเนื่องจากหมายเลข DUNS ไม่ถูกต้องหรือขาดหาย สถานประกอบการที่ถูกยกเลิกจะสูญเสียสิทธิ์ในการส่งออกไปยังสหรัฐฯ จนกว่าจะลงทะเบียนใหม่สำเร็จ ผู้ผลิตมีเวลา 30 วันในการแก้ไขหลังจากได้รับแจ้ง

ผู้นำเข้าสหรัฐฯ ต้องตรวจสอบ DUNS ของซัพพลายเออร์ด้วย

ภายใต้กฎ FSVP ผู้นำเข้าสหรัฐฯ มีหน้าที่ตรวจสอบว่าซัพพลายเออร์ต่างชาติมีการลงทะเบียน FDA ที่ถูกต้องรวมถึงหมายเลข DUNS ที่ถูกต้อง ซึ่งหมายความว่าคู่ค้าสหรัฐฯ ของคุณจะตรวจสอบสถานะ DUNS ก่อนสั่งซื้อ

FDABridge ช่วยให้คุณปฏิบัติตามกฎ

FDABridge ช่วยผู้ผลิตไทยขอหมายเลข DUNS อัปเดตข้อมูล และตรวจสอบว่าการลงทะเบียน FDA ถูกต้องเสมอ เยี่ยมชม fdabridge.com เพื่อเริ่มต้น

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →