FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA دو سالہ رجسٹریشن تجدید: پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے ضروری معلومات

پاکستانی خوراک مینوفیکچررز کو FDA دو سالہ تجدید کی مہلت، عمل اور نتائج کی مکمل گائیڈ۔

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

FDA فوڈ فیسیلٹی رجسٹریشن ایک بار کا کام نہیں ہے — اسے ہر دو سال میں تجدید کرنا لازمی ہے۔ پاکستان کے ہزاروں خوراک مینوفیکچررز جو امریکہ کو چاول، مسالے، سمندری خوراک، آم اور پراسیسڈ فوڈ برآمد کرتے ہیں، انہیں اس تجدید کو سنجیدگی سے لینا چاہیے۔

دو سالہ تجدید کیا ہے؟

FDA کے مطابق ہر رجسٹرڈ فوڈ فیسیلٹی کو ہر جفت سال (2024، 2026، 2028) میں یکم اکتوبر سے 31 دسمبر کے درمیان اپنی رجسٹریشن تجدید کرنی ہوتی ہے۔ یہ عمل آن لائن FDA کے FURLS پورٹل کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ تجدید نہ کرنے پر آپ کی رجسٹریشن منسوخ ہو جاتی ہے اور آپ امریکہ کو برآمد نہیں کر سکتے۔

تجدید کا عمل

تجدید کے لیے آپ کو اپنے موجودہ FDA رجسٹریشن نمبر، DUNS نمبر اور US Agent کی معلومات کی ضرورت ہوتی ہے۔ تمام تفصیلات کا جائزہ لیں — کمپنی کا نام، پتہ، رابطہ معلومات اور مصنوعات کے زمرے اپ ڈیٹ کریں۔ اگر آپ نے US Agent بدلا ہے تو نئے ایجنٹ کی معلومات اپ ڈیٹ کرنا لازمی ہے۔ پورے عمل میں عام طور پر 3-5 کاروباری دن لگتے ہیں۔

تجدید نہ کرنے کے سنگین نتائج

اگر آپ مہلت تک تجدید نہیں کرتے تو FDA آپ کی رجسٹریشن غیر فعال کر دیتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کی تمام امریکی شپمنٹس بندرگاہ پر روک دی جائیں گی۔ آپ کے امریکی خریدار آپ سے سامان نہیں منگوا پائیں گے اور آپ کو دوبارہ رجسٹریشن کروانی ہوگی جس میں اضافی وقت اور لاگت آتی ہے۔

بہت سے پاکستانی مینوفیکچررز — خاص طور پر کراچی، لاہور، فیصل آباد اور سیالکوٹ کے — تجدید کی تاریخ بھول جاتے ہیں اور برآمدی سیزن میں مسئلہ آتا ہے۔ فعال یاددہانی سروس اس مسئلے کا بہترین حل ہے۔

پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے خصوصی مشورے

اپنے کیلنڈر میں ہر جفت سال کے ستمبر میں یاددہانی سیٹ کریں تاکہ اکتوبر میں تجدید شروع کر سکیں۔ اپنے US Agent سے پہلے سے رابطہ کریں اور یقینی بنائیں کہ ان کی معلومات اپ ڈیٹ ہیں۔ اگر آپ نے نئی مصنوعات شامل کی ہیں یا پتہ بدلا ہے تو تجدید کے وقت یہ تبدیلیاں کریں۔ پاکستان کے PSQCA اور FDA دونوں کی تعمیل کو بیک وقت منظم کریں۔

FDABridge کی تجدید سروس

FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو بروقت تجدید یاددہانی، مکمل دستاویزات کا انتظام اور US Agent سروس فراہم کرتا ہے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ آپ کی رجسٹریشن کبھی غیر فعال نہ ہو۔ چاہے آپ باسمتی چاول برآمد کرتے ہوں یا مسالے، FDABridge آپ کے FDA تعمیل کے سفر میں قابل اعتماد ساتھی ہے۔ fdabridge.com پر آج ہی رابطہ کریں۔

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →