FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Biennial Registration Renewal: What Ghanaian Manufacturers Need to Know

FDA facility registrations must be renewed regularly. Missing it means your products cannot legally enter the United States.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

FDA facility registration is not a one-time filing. Food facilities, cosmetic facilities, and drug establishments face renewal obligations. For Ghanaian food facilities, a lapsed registration means shipments are refused at US ports. No warnings, no grace period. Understanding the renewal process is essential for every Ghanaian manufacturer selling to the United States.

Food facility biennial registration renewal

All food facility registrations must be renewed between October 1 and December 31 of each even-numbered year. The next window is October 1 to December 31, 2026. Without renewal, registration expires January 1 of the following year. Renewal is submitted through FURLS and requires confirming facility name, address, product categories, US Agent information, and emergency contacts. Ghanaian cocoa processors, shea butter exporters, and cashew nut facilities must ensure timely renewal.

Cosmetic facility renewal under MoCRA

Under MoCRA, cosmetic facility registrations must be renewed every two years based on the initial registration date. Ghanaian shea butter and personal care product manufacturers exporting to the US must track their individual renewal dates. Missing renewal invalidates the registration and product listings.

Drug establishment annual registration

Drug establishments must update their registration annually between October 1 and December 31. Ghanaian pharmaceutical companies manufacturing for the US market must comply with this annual obligation.

Common renewal mistakes and how to avoid them

The most common mistake is forgetting the deadline. Ghanaian manufacturers managing Ghana FDA compliance alongside US FDA obligations may overlook the US renewal. The second mistake is outdated information in the renewal. The third is waiting until December's last week when FURLS may experience slowdowns.

How FDABridge manages renewal for Ghanaian clients

FDABridge tracks renewal deadlines and initiates the process well before the deadline. We verify registration data, confirm US Agent status, and submit renewals on time. Visit fdabridge.com/contact to learn how we support Ghanaian manufacturers.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →