FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA 2018 خوراک سہولت رجسٹریشن رہنمائی: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے فارم استثنا کی وضاحت

2018 میں FDA نے حتمی رہنمائی جاری کی جس میں واضح کیا گیا کہ FSMA کے تحت کون رجسٹر ہو اور فارم استثنا پر توجہ دی گئی۔

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA نے FSMA کے تحت رجسٹریشن کے تقاضے واضح کرنے کے لیے 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' جاری کی۔ بنیادی پیداواری سرگرمیاں انجام دینے والے فارم مستثنیٰ ہیں لیکن مصنوعات پروسیس کرنے والا فارم 'مخلوط فارم سہولت' کے دائرے میں آ سکتا ہے۔ FDABridge رجسٹریشن ذمہ داری تجزیہ کرتا ہے۔ fdabridge.com/food-facility-registration ملاحظہ کریں۔

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →