FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA 2018 yilgi Oziq-ovqat Korxonasini Ro'yxatdan O'tkazish Yo'riqnomasi — O'zbek Eksportchilar Uchun Ferma Mustasnosi

FDA 2018 yilda qaysi korxonalar ro'yxatdan o'tishi kerakligi va qaysi fermalar mustasno ekanligini aniqlashtirgan yo'riqnoma chiqardi. O'zbek oziq-ovqat va paxta eksportchilari uchun nima anglatadi.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

2018 yilda FDA Bioterrorizm Qonuni va FSMA bo'yicha uzoq vaqtdan beri savollarga javob bergan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha yangilangan yo'riqnoma chiqardi. Asosiy aniqlik: xom qishloq xo'jaligi mahsulotlarini qadoqlaydigan yoki saqlaydigan korxonalar odatda mustasno — agar mahsulot hayvon ozuqasi uchun bo'lsa yoki qadoqlash uni o'stirgan ferma tomonidan amalga oshirilsa. O'zbek eksportchilari uchun: meva va sabzavot qayta ishlash korxonalari, qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari va kooperativlar ro'yxatdan o'tishi kerak — faqat oz miqdorda o'z xom ekinlarini yetishtiradiган va ishlov beradigan fermalar mustasno bo'lishi mumkin.

FDABridge Sizga Aniqlashtirishda Yordam Beradi

Agar korxonangiz FDA ro'yxatdan o'tkazishni talab qilishi yoki qilmasligi haqida noaniq bo'lsangiz, FDABridge operatsiyalaringiz va mahsulot toifangizni bepul baholaydi. Ko'pgina o'zbek eksportchilari — jumladan meva-sabzavot qayta ishlash korxonalari, non va qandolat ishlab chiqaruvchilari va qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari — ro'yxatdan o'tishi shart. fdabridge.com/food-facility-registration saytiga tashrif buyuring.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →