FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

فقدان الامتثال لـ FSMA: التداعيات والاسترداد للمنشآت الغذائية المغربية

الامتثال لـ FSMA ليس حدثاً يحدث مرةً واحدة. المنشآت المغربية التي تترك تسجيلها ينقضي أو تفشل في متطلبات FSMA تواجه تبعات متصاعدة.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يُرسي قانون تحديث سلامة الغذاء (FSMA) التزام امتثال مستمراً لكل منشأة غذائية مغربية مسجَّلة لدى FDA. يجب تجديد التسجيل في كل عام زوجي، ويجب أن تظل عمليات المنشأة متسقةً مع متطلبات FDA. حين تفقد منشأةٌ مغربية امتثالها — بسبب انقضاء التسجيل أو فشل التفتيش أو إشعار الاستيراد — تمتد التداعيات إلى قدرتها على التصدير إلى الولايات المتحدة.

الأسباب الشائعة لفقدان الامتثال

أشيع الأسباب انقضاء التسجيل. يجب تجديده بين 1 أكتوبر و31 ديسمبر من كل عام زوجي. المنشأة التي تُفوِّت نافذة التجديد تُصبح غير مسجَّلة قانونياً، وقد يُرفَض دخول أي غذاء تشحنه. التفتيش سببٌ ثانٍ — إن كُشف عن انتهاك جسيم، قد تبدأ FDA إجراءات تصعيدية من النموذج 483 إلى رسالة تحذير أو تنبيه استيراد.

آلية إشعار الاستيراد

إشعار الاستيراد 99-35 أداة FDA الرئيسية لحجب شحنات المنشآت التي ثبت تشكيلها خطراً أمنياً. بمجرد الإدراج، تخضع المنتجات للاحتجاز دون فحص مادي على الحدود الأمريكية. يستلزم رفع الإدراج تقديم أدلة على الإجراءات التصحيحية لـ FDA.

كيف تدعم FDABridge المنشآت المغربية

تقدم FDABridge خدمات تسجيل منشآت الغذاء والوكيل الأمريكي ومراجعة وثائق الامتثال. نرصد مواعيد التجديد وننبِّه العملاء مسبقاً. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food أو fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →