FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FAQ Nomor DUNS untuk Eksportir Makanan Asing: Pertanyaan Umum Sebelum Registrasi FDA

Eksportir makanan asing memiliki pertanyaan konsisten tentang nomor DUNS sebelum memulai registrasi FDA. FAQ ini menjawab yang paling umum — dari biaya hingga waktu hingga banyak fasilitas.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Nomor DUNS adalah hal yang paling sering ditanyakan tentang prasyarat registrasi fasilitas pangan FDA. FAQ ini menjawab pertanyaan yang paling konsisten muncul.

Apakah nomor DUNS gratis? Apakah perusahaan dengan banyak fasilitas memerlukan DUNS terpisah?

Ya — Dun & Bradstreet menerbitkan nomor DUNS secara gratis ketika diajukan langsung melalui portal resmi mereka. D&B menawarkan layanan berbayar opsional tetapi nomor DUNS itu sendiri gratis. Untuk banyak fasilitas — Ya. Nomor DUNS ditetapkan untuk entitas bisnis spesifik di lokasi fisik spesifik. Perusahaan yang mengoperasikan tiga fasilitas makanan di tiga alamat berbeda memerlukan tiga nomor DUNS terpisah.

Apa yang terjadi jika informasi DUNS tidak cocok dengan registrasi FDA?

Jika nama bisnis atau alamat dalam catatan DUNS D&B tidak cocok dengan yang dimasukkan pada formulir registrasi FDA, sistem validasi FDA akan menolak pengajuan atau menandainya untuk dikoreksi. Untuk mencegah ini, catatan DUNS harus diambil dan teks nama dan alamat yang tepat disalin langsung ke formulir registrasi FDA tanpa modifikasi.

FDABridge menangani DUNS untuk kliennya

FDABridge mengelola perolehan dan verifikasi DUNS sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kami memeriksa catatan yang ada, mengoreksi ketidakcocokan, dan mengatur waktu pengajuan registrasi FDA untuk menghindari kesalahan validasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →