FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

قصص FDA #008 — علامة تجميل كورية أدرجت 22 منتجاً لدى FDA. المنتج رقم 23 كاد يُغرقهم.

كان تسجيل المنشأة الدوائية نشطاً. والمنتج مُدرجاً. ثم بقيت فاتورة الرسوم السنوية بدون دفع لمدة 60 يوماً. علَّقت FDA كل شيء.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

مصنِّع أدوية متوسط الحجم قرب فرانكفورت ينتج أقراص مسكِّنة بدون وصفة طبية تُباع في أنحاء أوروبا ودخلت مؤخراً السوق الأمريكية. كانت منشأتهم الدوائية مسجَّلة. ومنتجاتهم مُدرجة بأرقام NDC صالحة. ولوحة حقائق الدواء ممتثلة. كل شيء كان على ما يُرام — حتى فاتت إدارة الحسابات فاتورة.

الفاتورة

تُصدر FDA فواتير سنوية بموجب قانون رسوم مستخدمي الأدوية الجنيسة (GDUFA) لكل منشأة دوائية مسجَّلة. كانت رسوم السنة المالية 2026 حوالي $5,800 لمنشأة أجنبية لأشكال جرعات نهائية. أُرسلت الفاتورة إلى مقر الشركة في ألمانيا. وصلت إلى صندوق بريد الحسابات العام، واعتُبرت فاتورة مورِّد روتينية، وأُحيلت إلى قائمة انتظار تُعالج المدفوعات على دورة 60 يوماً.

انقضى الموعد النهائي للدفع لدى FDA. أرسلت FDA تذكيراً. تم تجاهل التذكير. بعد ستين يوماً من تاريخ الاستحقاق الأصلي، وضعت FDA تعليقاً على تسجيل المنشأة.

العواقب

تعليق التسجيل يعني أن FDA لن تقبل أي طلبات دوائية جديدة من المنشأة، والأهم — أن منتجات المنشأة عُرضة لرفض الاستيراد. اكتشفت الشركة التعليق عندما حاول موزعهم الأمريكي استيراد شحنة روتينية وأُبلغ من وسيط جمركي أن FDA قد علَّمت الإدخال.

كانت قيمة الشحنة €42,000. بقيت في الميناء بينما تسابقت الشركة لدفع الرسوم المتأخرة وتأكيد الاستلام مع FDA والانتظار حتى رُفع التعليق. رُفع التعليق بعد 9 أيام عمل من استلام الدفعة — حل سريع بمعايير FDA، لكن 9 أيام من تخزين الميناء وموزع كان قد حصل بالفعل على المنتج من منافس.

الإصلاح

تولينا دور الوكيل الأمريكي وإدارة التسجيل. نحن الآن نتتبع كل موعد استحقاق لرسوم GDUFA وPDUFA لمنشأتهم ونُرسل تذكيرات بالدفع قبل 30 يوماً من تاريخ الاستحقاق. تذهب الفاتورة إلى جهة اتصال امتثال مُعيَّنة — ليس صندوق بريد الحسابات العام — ويُتحقق من تأكيد الدفع مع FDA قبل انقضاء الموعد النهائي.

رسوم المنشآت الدوائية ليست اختيارية. وليست قابلة للتفاوض. وستُوقف وصولك إلى السوق الأمريكية إذا لم تُدفع. إذا كنت مصنِّع أدوية أجنبياً ولست متأكداً من يتتبع مواعيد رسومك، تواصل معنا على fdabridge.com/drug.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →