FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

قصص FDA #007 — صانع صلصة حارة مكسيكي احتاج رقم FCE لم يسمع به من قبل

اثنان وعشرون منتج تجميل سُجِّلت بموجب MoCRA بدون مشاكل. المنتج الثالث والعشرون احتوى على إضافة لونية قانونية في كوريا لكنها محظورة في الولايات المتحدة.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

علامة K-beauty مقرها سيول لديها 23 منتجاً للعناية بالبشرة والمكياج جاهزة للسوق الأمريكية. جاءوا إلينا لتسجيل المنشأة وإدراج المنتجات بموجب MoCRA. سجَّلنا المنشأة، وعيَّنا أنفسنا وكيلاً أمريكياً، وبدأنا بإدراج كل منتج — مراجعة قوائم المكونات، والتحقق من أسماء INCI، والتحقق من المواد المحظورة أو المقيَّدة.

المنتجات من 1 إلى 22 اجتازت المراجعة بدون مشاكل. المنتج 23 — صبغة شفاه شائعة — لم يجتز.

المكوِّن

احتوت صبغة الشفاه على CI 15510، المعروف أيضاً باسم D&C Orange No. 4. في كوريا الجنوبية، هذا الملوِّن معتمد للاستخدام في منتجات الشفاه. في الولايات المتحدة، D&C Orange No. 4 معتمد للاستخدام الخارجي فقط — لا يمكن استخدامه في منتجات تُوضع على الشفاه أو في أي منطقة قد يُبتلع فيها. بموجب 21 CFR 74.1254، الملوِّن مقيَّد بمستحضرات التجميل المُطبَّقة خارجياً. صبغة الشفاه ليست مُطبَّقة خارجياً — بل تُوضع على الشفاه، وهي منطقة أغشية مخاطية.

لو استُوردت صبغة الشفاه إلى أمريكا وبيعت بهذا الملوِّن، لكانت مغشوشة بموجب قانون FD&C. تنبيه الاستيراد 53-04 يستهدف تحديداً مستحضرات التجميل التي تحتوي على إضافات لونية غير مصرَّح بها. منتج مغشوش واحد في شحنة يمكن أن يُثير تدقيق FDA على العلامة التجارية بأكملها.

ما فعلناه

اكتشفنا المكوِّن أثناء مراجعة ما قبل الإدراج وأبلغنا العلامة التجارية فوراً. كان لديهم خياران: إعادة صياغة صبغة الشفاه بإضافة لونية معتمدة لاستخدام الشفاه في أمريكا (مثل D&C Red No. 6 أو D&C Red No. 7)، أو استبعاد المنتج من السوق الأمريكية بالكامل. اختاروا إعادة الصياغة. استغرقت الصياغة الجديدة ستة أسابيع. أدرجنا المنتج لدى FDA بمجرد أن أصبحت النسخة المُعاد صياغتها جاهزة.

دخلت المنتجات الـ 22 الأخرى السوق الأمريكية في الموعد المحدد. وتبعتها صبغة الشفاه بعد ستة أسابيع بصيغة ممتثلة.

الدرس المستفاد

تنظيمات الإضافات اللونية في أمريكا مختلفة تماماً عن كوريا والاتحاد الأوروبي واليابان. ملوِّن معتمد في سوقك المحلي قد يكون محظوراً أو مقيَّداً أو يتطلب اعتماد دُفعة في الولايات المتحدة. هذا ليس شيئاً تكتشفه على الحدود — بل شيء تتحقق منه قبل أن تُصيغ للسوق الأمريكية. أرسل لنا قوائم مكوناتك على fdabridge.com/cosmetics.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →