FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Drug Listing وفق 21 CFR 207: دليل المصنّع الإماراتي

كيف يقدّم المصنّعون الإماراتيون قوائم أدويتهم لدى FDA.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

يجب على مصنّعي الأدوية الإماراتيين تقديم Drug Listing لكل دواء يُصنّع. يتم عبر نظام SPL بتنسيق XML محدد. هذه عملية تقنية تتطلب دقة واهتماماً بالتفاصيل.

ما هو Drug Listing؟

تقديم معلومات تفصيلية عن كل دواء: اسمه ومكوناته وجرعته وشكله ورمز NDC والملصق. يجب التحديث سنوياً وعند أي تغيير.

رمز NDC

يتكون من ثلاثة أقسام تحدد المصنّع والمنتج والعبوة. يجب الحصول على Labeler Code من FDA كخطوة أولى.

التقديم الإلكتروني

يتم عبر ملفات SPL بتنسيق XML. أي خطأ في التنسيق أو المعلومات قد يؤدي لرفض التقديم. المصانع في المنطقة الصناعية في دبي وأبوظبي تحتاج لخبرة تقنية في هذا المجال.

FDABridge وخدمة Drug Listing

تقدم FDABridge خدمة Drug Listing الكاملة للمصنّعين الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →