FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Đăng ký FDA cho nhà sản xuất trứng và sản phẩm từ trứng: Phạm vi đầy đủ

Trứng nguyên vỏ là danh mục dễ thấy nhất, nhưng yêu cầu đăng ký FDA còn bao gồm trứng lỏng, trứng sấy khô và hàng chục sản phẩm từ trứng khác.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Yêu cầu đăng ký sản phẩm trứng rộng hơn nhiều so với chỉ trứng nguyên vỏ. Theo 21 CFR Part 1, Subpart H, bất kỳ cơ sở thực phẩm nước ngoài nào sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ đều phải đăng ký với FDA. Danh mục sản phẩm trứng bao gồm trứng nguyên vỏ, trứng lỏng, trứng đông lạnh, trứng sấy khô và nhiều sản phẩm được làm từ trứng như thành phần chính.

Sản phẩm nào được tính là sản phẩm trứng theo quy định FDA

Danh mục sản phẩm trứng bao gồm: trứng nguyên vỏ từ mọi loài gia cầm (gà, vịt, cút), trứng lỏng nguyên quả/lòng trắng/lòng đỏ, trứng đông lạnh, trứng sấy khô, mì trứng, mì ý trứng, chả giò, salad trứng, trứng ngâm, eggnog và hỗn hợp trứng xào. Nhà đóng gói sản xuất các sản phẩm này cho thị trường Mỹ phải nắm giữ đăng ký cơ sở thực phẩm FDA đang hoạt động.

Quy định trứng gà nguyên vỏ theo 21 CFR Part 118

Ngoài đăng ký cơ sở thực phẩm chung, nhà chế biến và đóng gói trứng gà nguyên vỏ cho thị trường Mỹ còn chịu 21 CFR Part 118 — Quy tắc An toàn Trứng. Quy tắc này áp đặt các yêu cầu phòng ngừa Salmonella Enteritidis cụ thể: kiểm tra môi trường, yêu cầu làm lạnh trong quá trình vận chuyển và lưu trữ. FDABridge quản lý cả đăng ký người sản xuất trứng gà theo Part 118 và đăng ký cơ sở thực phẩm FURLS.

FDABridge hỗ trợ nhà sản xuất sản phẩm trứng như thế nào

FDABridge cung cấp cả dịch vụ đăng ký trứng gà nguyên vỏ (bao gồm thành phần đăng ký Part 118) và dịch vụ US Agent cho nhà đăng ký nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/shell-egg-registration để biết chi tiết về đăng ký sản phẩm trứng hoặc fdabridge.com/food-facility-registration cho đăng ký cơ sở thực phẩm tiêu chuẩn.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →