FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Đăng ký FDA chưa đủ — Những bước tiếp theo doanh nghiệp Việt Nam cần làm

Đăng ký FDA chỉ là bước đầu tiên, không phải giấy chứng nhận. Doanh nghiệp cần kế hoạch an toàn thực phẩm, nhãn đúng quy cách và tuân thủ FSVP.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Nhiều doanh nghiệp Việt Nam nghĩ rằng có đăng ký FDA là đủ để xuất khẩu sang Mỹ. Thực tế, đăng ký FDA chỉ là mục nhập trong danh bạ của FDA — không phải giấy chứng nhận hay phê duyệt sản phẩm. Để xuất khẩu thành công, cần nhiều lớp tuân thủ khác.

Đăng ký FDA chỉ là mục danh bạ, không phải chứng nhận

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho phép FDA biết cơ sở của bạn tồn tại. Nó không có nghĩa sản phẩm của bạn đã được FDA kiểm tra, phê duyệt hay chứng nhận đạt tiêu chuẩn. Nhiều doanh nghiệp hiểu sai điều này và bị bất ngờ khi lô hàng bị giữ lại.

FSVP biến nhà nhập khẩu thành người đánh giá

Chương trình Xác minh Nhà cung cấp Nước ngoài (FSVP) yêu cầu nhà nhập khẩu Mỹ đánh giá và xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn thực phẩm tương đương với Mỹ. Nếu doanh nghiệp Việt Nam không có kế hoạch an toàn thực phẩm, nhà nhập khẩu sẽ từ chối hợp tác.

Các lớp tuân thủ cần thiết

Ngoài đăng ký FDA, doanh nghiệp cần có kế hoạch an toàn thực phẩm, kiểm soát phòng ngừa theo FSMA, nhãn sản phẩm đúng quy cách FDA và tuân thủ quy định về chất gây dị ứng. Thiếu bất kỳ yếu tố nào đều có thể dẫn đến lô hàng bị từ chối.

FDABridge giúp bạn vượt xa đăng ký

FDABridge không chỉ đăng ký cơ sở mà còn hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam xây dựng hồ sơ tuân thủ toàn diện bao gồm tư vấn kế hoạch an toàn thực phẩm và rà soát nhãn. Truy cập fdabridge.com/contact để bắt đầu.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →