FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA từng bước: Hướng dẫn quy trình cho nhà sản xuất nước ngoài

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA có trình tự cố định — DUNS trước, rồi US Agent, rồi nộp FDA. Nhà sản xuất nước ngoài theo đúng thứ tự sẽ tránh được các chậm trễ phổ biến nhất.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là quy trình có trình tự cố định. Nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua bước hoặc bắt đầu giữa chừng thường gặp vấn đề làm chậm đăng ký nhiều tuần, đôi khi phải làm lại từ đầu. Hiểu đúng thứ tự thao tác trước khi bắt đầu là cách trực tiếp nhất để hoàn thành đăng ký không có chậm trễ không cần thiết.

Bước 1-2: Xác định nghĩa vụ và lấy số DUNS

Đầu tiên, xác định cơ sở có thuộc phạm vi đăng ký không — hầu hết cơ sở sản xuất thực phẩm đóng gói xuất sang Mỹ đều phải đăng ký. Tiếp theo, nộp đơn xin số DUNS qua Dun & Bradstreet. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA. Chờ 5-10 ngày làm việc để DUNS được xử lý hoàn toàn trước khi nộp đăng ký FDA.

Bước 3-4: Bổ nhiệm US Agent và nộp qua FURLS

Bổ nhiệm US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ, người đã đồng ý chấp nhận vai trò bằng văn bản. Sau đó, nộp đăng ký qua hệ thống FURLS của FDA với tên cơ sở, địa chỉ, số DUNS, thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm thực phẩm. Khi được chấp nhận, FDA cấp số FEI xác nhận cơ sở đã đăng ký.

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình đăng ký

FDABridge xử lý mọi bước đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho nhà sản xuất nước ngoài — mua DUNS, bổ nhiệm US Agent, nộp FURLS, xác nhận FEI và duy trì đăng ký liên tục. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →