FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA: Câu hỏi người đăng ký lần đầu thường hỏi trước khi nộp hồ sơ

Người đăng ký cơ sở thực phẩm FDA lần đầu có những câu hỏi thực tế về ai phải đăng ký, quy trình ra sao và điều gì xảy ra sau khi đăng ký. Đây là câu trả lời trực tiếp.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là bắt buộc cho mọi cơ sở thực phẩm nước ngoài sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ — với một số ngoại lệ. Đối với nhà sản xuất làm việc này lần đầu, quy trình đặt ra những câu hỏi thực tế không phải lúc nào cũng dễ tìm câu trả lời rõ ràng. Đây là những câu hỏi chúng tôi nghe nhiều nhất từ người đăng ký lần đầu.

Chính xác ai phải đăng ký?

Bất kỳ cơ sở nào bên ngoài Mỹ nơi thực phẩm được sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ để tiêu thụ tại Mỹ đều phải đăng ký. Điều này bao gồm nhà máy, cơ sở chế biến, cơ sở đóng gói và kho hàng nếu thực phẩm trong kho được định cho thị trường Mỹ. Trang trại trong hoạt động sơ cấp — trồng cây, chăn nuôi — được miễn. Nhà hàng, cửa hàng bán lẻ, tàu đánh cá và cơ sở phi lợi nhuận cung cấp thực phẩm trực tiếp cho người tiêu dùng cũng được miễn.

Đăng ký có hết hạn không?

Có. Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA phải được gia hạn từ ngày 1/10 đến 31/12 của mỗi năm chẵn (2024, 2026, 2028...). Cơ sở không gia hạn trong thời gian này được coi là chưa đăng ký. Không có thời gian ân hạn. Nếu bỏ lỡ thời hạn gia hạn, bạn phải đăng ký lại, tạo ra số FEI mới và yêu cầu thông báo cho nhà nhập khẩu Mỹ về sự thay đổi.

US Agent là gì và tôi có cần một không?

Có, US Agent bắt buộc cho tất cả nhà đăng ký cơ sở thực phẩm nước ngoài. US Agent là người hoặc công ty có địa chỉ vật lý tại Mỹ đồng ý nhận thông tin liên lạc của FDA thay mặt cơ sở nước ngoài. Điều này bao gồm thông báo kiểm tra, Cảnh báo thư và yêu cầu thông tin. US Agent không thể là P.O. Box. FDABridge phục vụ như US Agent cho cơ sở thực phẩm nước ngoài và duy trì liên lạc với FDA trong suốt vòng đời đăng ký.

Điều gì xảy ra nếu tôi vận chuyển thực phẩm sang Mỹ mà không đăng ký?

Thực phẩm từ cơ sở nước ngoài chưa đăng ký bị từ chối nhập khẩu tại cửa khẩu Mỹ theo Mục 801 của FD&C Act. CBP và FDA phối hợp kiểm tra trạng thái đăng ký tại các cảng nhập khẩu. Nhà nhập khẩu chịu chi phí lưu kho, tái xuất hoặc tiêu hủy. FDABridge xử lý toàn bộ quy trình đăng ký từ lấy số DUNS đến cấp số FEI. Truy cập fdabridge.com/food-facility-registration để biết chi tiết.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →