FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا

يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

دخل قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل (MoCRA) حيّز التنفيذ في ديسمبر 2022، ليُحدث نقلة جوهرية في طريقة تنظيم FDA لمستحضرات التجميل. لأول مرة منذ عقود، أصبح تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات إلزامياً وليس اختيارياً.

تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات

يُلزم MoCRA كل منشأة تُصنِّع مستحضرات تجميل أو تُعبِّئها للسوق الأمريكية بالتسجيل لدى FDA عبر نظام SPL. كما يجب إدراج كل منتج مع بيان مكوناته الكاملة.

الإبلاغ عن الأحداث الضارة

يفرض القانون الإبلاغ عن أي حدث ضار خطير خلال 15 يوم عمل. يجب الاحتفاظ بالسجلات لمدة ست سنوات وإتاحتها لـ FDA عند الطلب.

إثبات سلامة المنتج وممارسات التصنيع الجيد

يشترط MoCRA أدلة سلامة المنتج قبل طرحه. كما يمنح FDA صلاحية إصدار لوائح GMP لمستحضرات التجميل.

إعفاء الشركات الصغيرة وصلاحيات الإنفاذ

يُعفي القانون الشركات التي يقلّ متوسط مبيعاتها عن مليون دولار من بعض المتطلبات. في المقابل مُنحت FDA صلاحيات تشمل الاستدعاء الإلزامي وتعليق التسجيل.

كيف تدعمك FDABridge في الامتثال لـ MoCRA

تتولى FDABridge تسجيل منشأتك وإدراج منتجاتك وإعداد ملفات السلامة ومراجعة بطاقات المكونات. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →