FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

CPNP là gì và quy trình thông báo mỹ phẩm EU thực sự liên quan đến điều gì

CPNP là viết tắt của Cổng thông báo sản phẩm mỹ phẩm EU. Đây là hệ thống mà mọi sản phẩm mỹ phẩm bán tại EU phải được thông báo trước khi ra thị trường.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

CPNP là viết tắt của Cosmetic Products Notification Portal — Cổng thông báo sản phẩm mỹ phẩm. Đây là hệ thống trực tuyến do Ủy ban châu Âu quản lý, qua đó mọi sản phẩm mỹ phẩm bán tại EU phải được thông báo trước khi đưa ra thị trường. CPNP không phải là hệ thống đăng ký theo nghĩa FDA — không có số đăng ký được cấp, không có chứng chỉ được tạo ra, và thông báo không phải là phê duyệt sản phẩm. Đây là nộp thông tin trước thị trường cho phép cơ quan EU có dữ liệu sản phẩm trước khi người tiêu dùng sử dụng.

Ai nộp thông báo CPNP

Theo EU Regulation 1223/2009, Người chịu trách nhiệm (Responsible Person - RP) nộp thông báo CPNP. RP là thực thể pháp lý được thành lập tại EU chịu trách nhiệm pháp lý về sự tuân thủ của sản phẩm với luật mỹ phẩm EU. Thương hiệu ngoài EU — từ Việt Nam, Hàn Quốc, Mỹ hay bất kỳ đâu bên ngoài EU — không thể nộp thông báo CPNP trực tiếp. Họ phải chỉ định EU RP trước. RP sau đó nộp thông báo qua CPNP thay mặt thương hiệu.

Thông báo CPNP và hồ sơ an toàn sản phẩm khác nhau như thế nào

Nộp thông báo CPNP không có nghĩa là sản phẩm đã được đánh giá an toàn. Thông báo là nộp dữ liệu — nó cho cơ quan biết những gì có trên thị trường. Tài liệu an toàn — gọi là Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) — phải được duy trì riêng bởi Người chịu trách nhiệm. PIF bao gồm Báo cáo an toàn sản phẩm mỹ phẩm (CPSR) do người đánh giá an toàn có trình độ chuẩn bị, công thức sản phẩm, phương pháp sản xuất và tài liệu về yêu cầu.

FDABridge hỗ trợ tuân thủ mỹ phẩm EU như thế nào

Dịch vụ mỹ phẩm EU của FDABridge bao gồm chỉ định Người chịu trách nhiệm EU, nộp thông báo CPNP và điều phối chuẩn bị Hồ sơ thông tin sản phẩm. Truy cập fdabridge.com/eu-cosmetics để xem tổng quan dịch vụ hoặc fdabridge.com/contact để thảo luận về danh mục sản phẩm của bạn.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →