FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

وسم بلد المنشأ للمنتجات السعودية: متطلبات الجمارك الأمريكية

ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته عن متطلبات وسم بلد المنشأ على منتجاتهم المصدّرة لأمريكا.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يتطلب قانون التعريفة الأمريكي أن تحمل جميع المنتجات المستوردة علامة واضحة تبيّن بلد المنشأ باللغة الإنجليزية. بالنسبة للمنتجات السعودية، يجب أن تحمل العبوة عبارة مثل 'Product of Saudi Arabia' أو 'Made in Saudi Arabia' بشكل واضح ودائم.

متطلبات الوسم الأساسية

يجب أن يكون وسم بلد المنشأ: واضحاً وقابلاً للقراءة بسهولة، دائماً (لا يمكن إزالته بسهولة)، في مكان بارز على العبوة، وباللغة الإنجليزية. بالنسبة للأغذية، يجب أن يظهر على العبوة الخارجية وقد يلزم ظهوره على العبوة الداخلية أيضاً.

قاعدة التحويل الجوهري

إذا تمت معالجة المنتج في أكثر من بلد، يُحدد بلد المنشأ بناءً على مكان آخر 'تحويل جوهري' (Substantial Transformation). على سبيل المثال، إذا استُوردت حبوب بُن خام إلى السعودية وتمت تحميصها وطحنها هناك، يمكن اعتبار المنتج النهائي 'Product of Saudi Arabia'.

COOL للمنتجات الغذائية

تخضع بعض المنتجات الغذائية لقانون وسم بلد المنشأ (Country of Origin Labeling - COOL) الذي يتطلب معلومات أكثر تفصيلاً. يشمل COOL اللحوم والأسماك والفواكه والخضروات الطازجة. المنتجات المعالجة عادة معفاة من COOL لكنها تبقى خاضعة لمتطلبات وسم بلد المنشأ العامة.

FDABridge ومراجعة وسم بلد المنشأ

تراجع FDABridge ملصقات المنتجات السعودية لضمان الامتثال لمتطلبات وسم بلد المنشأ وCOOL. نتأكد من أن منتجاتك تحمل العلامات الصحيحة قبل الشحن. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →