FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

الفرق بين مستحضرات التجميل والأدوية: تصنيف FDA للمنتجات السعودية

كيف تحدد FDA ما إذا كان المنتج مستحضر تجميل أم دواء ولماذا يهم ذلك المصدّرين السعوديين.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يُعد تصنيف المنتج كمستحضر تجميل أو دواء من أكثر الأسئلة أهمية التي تواجه المصدّرين السعوديين. فالمنتجات التي تُباع كمستحضرات تجميل في السعودية قد تُصنّف كأدوية في أمريكا، مما يفرض متطلبات تنظيمية أكثر صرامة بكثير.

معيار التصنيف: الاستخدام المقصود

تعتمد FDA على 'الاستخدام المقصود' لتحديد التصنيف. إذا كان المنتج مُعدّاً للتنظيف أو التجميل أو تحسين المظهر فهو مستحضر تجميل. إذا كان مُعدّاً لتشخيص أو علاج أو منع مرض أو تغيير بنية الجسم أو وظيفته فهو دواء. بعض المنتجات تُصنّف على أنها كلاهما.

أمثلة من المنتجات السعودية

كريمات تفتيح البشرة التي تدّعي تغيير لون الجلد تُصنّف كأدوية. واقيات الشمس بعامل حماية SPF تُصنّف كأدوية OTC. شامبو مضاد للقشرة يُعد دواءً وليس مستحضر تجميل فقط. معجون الأسنان المضاد للتسوس يُعد دواءً. مزيل العرق مستحضر تجميل لكن مضاد التعرق دواء.

تبعات التصنيف الخاطئ

إذا صنّف المصدّر السعودي منتجه كمستحضر تجميل بينما يُصنّفه FDA كدواء، فإن المنتج يُعد مغشوشاً وغير مسجّل كدواء. يمكن أن يؤدي ذلك إلى احتجاز الشحنة وإصدار خطاب تحذير وحتى ملاحقة قانونية.

FDABridge تساعدك في التصنيف الصحيح

تقدم FDABridge خدمة تقييم تصنيف المنتجات للمصنّعين السعوديين. نراجع مكونات المنتج وادعاءاته ونحدد التصنيف الصحيح وفق معايير FDA. زر fdabridge.com للحصول على استشارة.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →