FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Công ty nước ngoài xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ như thế nào: Yêu cầu FDA

Xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ đòi hỏi đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy định trước chuyến hàng đầu tiên.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Thị trường Mỹ là một trong những thị trường thực phẩm lớn nhất thế giới, nhưng cũng được quản lý chặt chẽ nhất. Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất thực phẩm để xuất sang Mỹ đều phải hoàn thành nhiều bước quy định trước lô hàng đầu tiên — đăng ký FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy chuẩn. Thiếu bất kỳ bước nào cũng có thể khiến hàng bị từ chối hoặc giữ lại tại cảng.

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là điểm khởi đầu pháp lý

Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ phải đăng ký với FDA theo Đạo luật Chống khủng bố sinh học. Nếu không có đăng ký hợp lệ và hiện hành, lô hàng từ cơ sở đó sẽ bị từ chối tại cửa khẩu Mỹ. Đây không phải thủ tục tùy chọn — đây là yêu cầu pháp lý bắt buộc với mọi cơ sở.

Số DUNS và US Agent là tiên quyết trước đăng ký

FDA yêu cầu số DUNS do Dun & Bradstreet cấp trước khi nộp đăng ký. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với mẫu đăng ký FDA. Đồng thời, mỗi cơ sở phải chỉ định US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ — đây là đầu mối liên lạc chính thức giữa FDA và cơ sở của bạn.

Prior Notice và nhãn sản phẩm

Mỗi lô thực phẩm nhập vào Mỹ phải được thông báo trước qua hệ thống FDA trước khi đến cảng. Nhãn sản phẩm phải đáp ứng yêu cầu của FDA: bảng Thông tin Dinh dưỡng, danh sách thành phần, khai báo chất gây dị ứng và xuất xứ. FDABridge xử lý toàn bộ hồ sơ từ đăng ký đến duy trì. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food để bắt đầu.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →