FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

فحص CBP و FDA عند الاستيراد: ما يواجهه المصدّرون السعوديون عند الحدود

كيف تعمل عملية الفحص المشترك بين الجمارك الأمريكية (CBP) و FDA على الشحنات السعودية.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

عندما تصل شحنة من المملكة العربية السعودية إلى ميناء أمريكي، تخضع لعملية فحص مشتركة بين مكتب الجمارك وحماية الحدود (CBP) وإدارة الغذاء والدواء (FDA). فهم هذه العملية يساعد المصدّرين السعوديين في الرياض وجدة في تجنب التأخيرات والمشكلات.

دور CBP في فحص الشحنات

يتعامل CBP مع الجوانب الجمركية مثل التصنيف التعريفي والرسوم الجمركية والوثائق التجارية. يتحقق CBP من أن الشحنة تحمل الوثائق الصحيحة وأن القيمة المصرّح بها دقيقة. كما يبحث عن مخالفات مثل التهرب من الرسوم أو المنتجات الممنوعة.

دور FDA في فحص الشحنات

تتولى FDA فحص الشحنات للتأكد من أن المنتجات الغذائية والدوائية والتجميلية تتوافق مع اللوائح الأمريكية. يشمل ذلك التحقق من تسجيل المنشأة ومطابقة الملصقات وأخذ عينات للفحص المخبري. يمكن لـ FDA احتجاز الشحنة أو رفضها دون فحص مخبري.

الإشعار المسبق (Prior Notice)

يجب تقديم إشعار مسبق لـ FDA قبل وصول أي شحنة غذائية إلى أمريكا. يجب أن يتضمن الإشعار معلومات عن المنتج والشاحن والمستورد ووسيلة النقل والميناء المتوقع. عدم تقديم الإشعار المسبق يؤدي إلى احتجاز الشحنة تلقائياً.

FDABridge ودعم عمليات الاستيراد

تساعد FDABridge المصدّرين السعوديين في فهم عملية الفحص وإعداد الوثائق المطلوبة وتقديم الإشعارات المسبقة. نضمن سلاسة مرور شحناتك عبر الحدود الأمريكية. زر fdabridge.com للتواصل.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →